化合物SHR0302
| 中文名称 | 化合物SHR0302 |
|---|---|
| 中文同义词 | 化合物SHR0302;REL-(3AR,5S,6AS)-N-(3-甲氧基-1,2,4-噻二唑-5-基)-5-(甲基)(7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-基)氨基)六氢环戊并[C]吡咯-2(1H)-甲酰胺;化合物SHR0302,10 MM DMSO 溶液 |
| 英文名称 | Cyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxamide, hexahydro-N-(3-methoxy-1,2,4-thiadiazol-5-yl)-5-(methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamino)-, (3aα,5α,6aα)- |
| 英文同义词 | ARQ252;(3aR,5s,6aS)-N-(3-methoxy-1,2,4-thiadiazol-5-yl)-5-(methyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino)hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxamide;Th17,SHR-0302,B-cell,Inhibitor,inhibit,arthritis,collagen,migration,hepatic,SHR0302,JAK1,phosphorylation,anti-proliferation,Apoptosis,SHR 0302,JAK1-STAT3,fibrosis,JAK,anti-inflammatory,Janus kinase;Cyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxamide, hexahydro-N-(3-methoxy-1,2,4-thiadiazol-5-yl)-5-(methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamino)-, (3aα,5α,6aα)-;rel-(3aR,5s,6aS)-N-(3-Methoxy-1,2,4-thiadiazol-5-yl)-5-(methyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino)hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxamide;SHR0302, 10 mM in DMSO;Ivarmacitinib;SHR0302 |
| CAS号 | 1445987-21-2 |
| 分子式 | C18H22N8O2S |
| 分子量 | 414.49 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 库存 |
| Mol文件 | 1445987-21-2.mol |
| 结构式 | ![]() |
化合物SHR0302 性质
| 密度 | 1.507±0.06 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 酸度系数(pKa) | 11.81±0.40(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 米白色至浅黄色 |
Ivarmacitinib (SHR0302) 是一种有效的具有口服活性的 JAK 抑制剂,尤其是 JAK1 的抑制剂。Ivarmacitinib 对 JAK1 的选择性是 JAK2 的 10 倍以上,是 JAK3 的 77 倍,是 Tyk2 的 420 倍。Ivarmacitinib 抑制 JAK1-STAT3 磷酸化并诱导肝星状细胞凋亡 (apoptosis)。Ivarmacitinib 具有抗增殖和抗炎作用。
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | HY-112724 | 化合物SHR0302 Ivarmacitinib | 1445987-21-2 | 1 mg | 2000元 |
| 2026/09/15 | HY-112724 | 化合物SHR0302 SHR0302 | 1445987-21-2 | 5mg | 5000元 |
