2-溴-10-硫杂氧杂蒽酮

2-溴-10-硫杂氧杂蒽酮 基本信息

中文名称2-溴-10-硫杂氧杂蒽酮
中文同义词2-溴-10-硫杂氧杂蒽酮;2-溴噻吨酮;2-溴-9H-硫杂蒽-9-酮;2-溴-硫杂蒽-9-酮
英文名称2-Bromo-10-thiaxanthenone
英文同义词2-bromothioxanthen-9-one;2-Bromothioxanthone;9H-Thioxanthen-9-one, 2-bromo-;2-Bromo-10H-dibenzo[b,e]thiopyran-10-one;TIANFU-CHEM - 2-BROMO-10-THIAXANTHENONE;7-bromo-3,4-dihydro-9H-thioxanthen-9-one;2-bromo-9H-thioxanthen-9-one;2-Bromo-10-thiaxanthenone
CAS号20077-10-5
分子式C13H7BrOS
分子量291.16
EINECS号
相关类别合成材料中间体
Mol文件20077-10-5.mol
结构式2-溴-10-硫杂氧杂蒽酮 结构式

2-溴-10-硫杂氧杂蒽酮 性质

熔点233-234 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
沸点422.0±44.0 °C(Predicted)
密度1.633±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Store at room temperature
外观浅黄色至黄色固体
InChIInChI=1S/C13H7BrOS/c14-8-5-6-12-10(7-8)13(15)9-3-1-2-4-11(9)16-12/h1-7H
InChIKeyXOYDXFFMXDJBQU-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(=O)C2=C(C=CC=C2)SC2=C1C=C(Br)C=C2

2-溴-10-硫杂氧杂蒽酮 用途与合成方法

生产方法 
溴苯

108-86-1

硫代水杨酸

147-93-3

2-溴-10-硫杂氧杂蒽酮

20077-10-5

在室温条件下,向50 mL单口圆底烧瓶中加入20 mL浓硫酸,随后缓慢加入6 mL溴苯,并在室温下持续搅拌。反应混合物搅拌30分钟后,形成白色混浊液体。接着,在30分钟内分批加入1.0 g硫代水杨酸,继续在室温下搅拌反应20至24小时。随后,将反应体系升温至100℃,保持2至3小时。反应完成后,冷却至室温,并小心地将反应液倒入冰水中。通过抽滤收集析出的固体产物。将所得固体悬浮于20%氢氧化钠水溶液中,搅拌2小时后再次抽滤。最后,用水洗涤滤饼至中性,得到黄色固体产物2-溴-9H-噻吨-9-酮,收率为80.3%。

参考文献:

[1] Patent: CN107129487, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0031; 0032; 0030

[2] Patent: CN108358905, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0189-0190

[3] Patent: CN108586441, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0134-0136

[4] Patent: CN108727405, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0113; 0114; 0115; 0116

[5] Patent: CN108218831, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0057-0059

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/06B61562-溴-9H-硫杂蒽-9-酮
2-Bromo-9H-thioxanthen-9-one
20077-10-5250MG160元
2026/06/06B61562-溴-9H-硫杂蒽-9-酮
2-Bromo-9H-thioxanthen-9-one
20077-10-51G400元

2-溴-10-硫杂氧杂蒽酮 上下游产品信息

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