1H-咪唑-2-腈 基本信息
| 中文名称 | 1H-咪唑-2-腈 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1H-IMIDAZOLE-2-CARBONITRILE 1H-咪唑-2-腈;2-氰基咪唑;1H-咪唑-2-甲腈;1H-咪唑-2-腈 |
| 英文名称 | 1H-Imidazole-2-carbonitrile |
| 英文同义词 | 1H-Imidazole-2-carbonitri...;2-Cyanoimidazole;2CNZ;1H-Imidazol-2-carbonitrile;1H-Imidazole-2-carbonitrile |
| CAS号 | 31722-49-3 |
| 分子式 | C4H3N3 |
| 分子量 | 93.09 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | pharmacetical |
| Mol文件 | 31722-49-3.mol |
| 结构式 |  |
1H-咪唑-2-腈 性质
| 熔点 | 176-177 °C(Solv: benzene (71-43-2)) |
|---|---|
| 沸点 | 276.0±23.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.28±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 9.51±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
生产方法
10111-08-7
31722-49-3
以2-咪唑甲醛为原料合成1H-咪唑-2-甲腈的一般步骤：向1L圆底烧瓶中加入1H-咪唑-2-甲醛（5g，52.04mmol）的N,N-二甲基甲酰胺（200mL）溶液。依次加入三乙胺（10.8mL，77.97mmol）、盐酸羟胺（3.95g，56.84mmol，1.10当量）和1-丙烷膦酸酐溶液（T3P，36.4g，114.40mmol）。将反应混合物在100℃下搅拌4小时，冷却后，用500mL冰水淬灭反应。水相用乙酸乙酯（3×1L）萃取，合并有机层后用盐水（2×1L）洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩。残余物通过硅胶柱色谱纯化，洗脱剂为乙酸乙酯/石油醚（1/2），得到2g（41%）目标产物1H-咪唑-2-甲腈，为灰白色固体。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2012, vol. 53, # 27, p. 3421 - 3424
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 26, # 13, p. 3038 - 3041
[3] Patent: WO2015/95767, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 271; 272
[4] Patent: WO2012/85038, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 39
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/05/22 | XW317224932 | 1H-咪唑-2-甲腈 | 31722-49-3 | 100MG | 58元 |
| 2025/05/22 | XW317224931 | 1H-咪唑-2-甲腈 | 31722-49-3 | 25MG | 33元 |