1,3,6,8-tetraazatricyclo[6.2.1.13,6]dodecane, stereoisomer
| 中文名称 | 1,3,6,8-tetraazatricyclo[6.2.1.13,6]dodecane, stereoisomer |
|---|---|
| 中文同义词 | 化合物 T24806;化合物 SMBA2 |
| 英文名称 | 1,3,6,8-tetraazatricyclo[6.2.1.13,6]dodecane, stereoisomer |
| 英文同义词 | 1,3,6,8-tetraazatricyclo[6.2.1.13,6]dodecane, stereoisomer;1,3,6,8-Tetraazatricyclo[6.2.1.13,6]dodecane;Einecs 242-188-9;SMBA 2;SMBA2;SMBA-2 |
| CAS号 | 18304-79-5 |
| 分子式 | C8H16N4 |
| 分子量 | 168.24 |
| EINECS号 | 242-188-9 |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 18304-79-5.mol |
| 结构式 | ![1,3,6,8-tetraazatricyclo[6.2.1.13,6]dodecane, stereoisomer 结构式](CAS/20180808/GIF/18304-79-5.gif) |
1,3,6,8-tetraazatricyclo[6.2.1.13,6]dodecane, stereoisomer 性质
| 熔点 | 180-196 °C |
|---|---|
| 沸点 | 248.4±8.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.28±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 酸度系数(pKa) | 6.27±0.20(Predicted) |
Bax agonist 1 (compound SMBA2) 是一种 Bax 激动剂 (Ki=57.2 nM)。Bax agonist 1 通过阻断 S184 磷酸化诱导 Bax 构象变化，促进 Bax 插入线粒体膜并形成 Bax 低聚物，Bax 低聚物在表达 Bax 的恶性肿瘤癌细胞中诱导细胞色素 c 的释放和细胞凋亡 (apoptosis)。Bax agonist 1 可用于肺癌的研究。