EGFR-IN-76
| 中文名称 | EGFR-IN-76 |
|---|---|
| 中文同义词 | EGFR-IN-76;(2E)-N-[4-[(3-氯-2-氟苯基)氨基]-7-[2-[(1R,5S)-3-甲基-3-氮杂双环[3.1.0]己-1-基]乙炔基]-6-喹唑啉基]-4-(4-吗啉基)-2-丁酰胺;化合物EGFR-IN-76;(E)-N-(4-((3-氯-2-氟苯基)氨基)-7-(((1R,5S)-3-甲基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-1-基)乙炔基)喹唑啉-6-基)-4-吗啉丁-2-烯酰胺;(2E)-N-[4-[(3-氯-2-氟苯基)氨基]-7- [2-[(1R,5S)-3-甲基-3-氮杂双环[3.1.0]己-1-基]乙炔基]-6-喹唑啉基]-4-(4-吗啉基)-2-丁烯酰胺(BDTX-1535)";Silevertinib/Bdtx-1535中间体 |
| 英文名称 | 2-Butenamide, N-[4-[(3-chloro-2-fluorophenyl)amino]-7-[2-[(1R,5S)-3-methyl-3-azabicyclo[3.1.0]hex-1-yl]ethynyl]-6-quinazolinyl]-4-(4-morpholinyl)-, (2E)- |
| 英文同义词 | 2-Butenamide, N-[4-[(3-chloro-2-fluorophenyl)amino]-7-[2-[(1R,5S)-3-methyl-3-azabicyclo[3.1.0]hex-1-yl]ethynyl]-6-quinazolinyl]-4-(4-morpholinyl)-, (2E)-;(E)-N-(4-((3-Chloro-2-fluorophenyl)amino)-7-(((1R,5S)-3-methyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-1-yl)ethynyl)quinazolin-6-yl)-4-morpholinobut-2-enamide;"(2E)-N-[4-[(3-Chloro-2-fluorophenyl)amino]-7-[2- [(1R,5S)-3-methyl-3-azabicyclo[3.1.0]hex-1-yl]ethynyl]-6-quinazolinyl]-4-(4-morpholinyl)-2-b";BDTX-1535;Silevertinib |
| CAS号 | 2607829-38-7 |
| 分子式 | C30H30ClFN6O2 |
| 分子量 | 561.05 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 2607829-38-7.mol |
| 结构式 |  |
EGFR-IN-76 性质
| 沸点 | 730.0±60.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.42±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 酸度系数(pKa) | 11.44±0.43(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 浅黄至黄色 |
| InChIKey | LMOVDLRMIRLIJF-TUVXKDNKSA-N |
| SMILES | C(NC1C(C#C[C@]23[C@]([H])(C2)CN(C)C3)=CC2C(C=1)=C(NC1=CC=CC(Cl)=C1F)N=CN=2)(=O)/C=C/CN1CCOCC1 |
BDTX-1535 (EGFR-IN-76, compound 37A) 是具有口服活性，脑渗透性的，选择性且强效的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。BDTX-1535 对于 EGFR 突变和扩增展现了强大的抗肿瘤活性，适用于包括非小细胞肺癌、胶质母细胞瘤患者衍生肿瘤和颅内肿瘤等多种模型。