2-氨基-4-溴苯并噻唑

2-氨基-4-溴苯并噻唑 基本信息

中文名称2-氨基-4-溴苯并噻唑
中文同义词2-氨基-4-溴苯并噻唑;4-溴-2-氨基苯并噻唑;2-氨基-4-溴苯并噻唑(17.54KG);2-氨-4-溴苯并[D]噻唑;4-溴苯并[d]噻唑-2-胺
英文名称2-Amino-4-bromobenzothiazole
英文同义词2-Amino-4-bromobenzo[d]thiazole;2-BenzothiazolaMine, 4-broMo-;4-BroMo-benzothiazol-2-ylaMine;4-broMo-2-aMinobenzothiazole;2-Amino-4-aromobenzothiazole;4-Bromo-2-benzothiazolamine;4-Bromobenzo[d]thiazol-2-amine;2-Amino-4-bromobenzothiazole
CAS号20358-02-5
分子式C7H5BrN2S
分子量229.1
EINECS号
相关类别化学试剂;blocks;Bromides;Thiazoles
Mol文件20358-02-5.mol
结构式2-氨基-4-溴苯并噻唑 结构式

2-氨基-4-溴苯并噻唑 性质

熔点182-184 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
沸点366.8±34.0 °C(Predicted)
密度1.836±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
形态固体
酸度系数(pKa)2.14±0.10(Predicted)
颜色米白色
InChIInChI=1S/C7H5BrN2S/c8-4-2-1-3-5-6(4)10-7(9)11-5/h1-3H,(H2,9,10)
InChIKeyFVMCARDEQKVVIS-UHFFFAOYSA-N
SMILESS1C2=CC=CC(Br)=C2N=C1N

2-氨基-4-溴苯并噻唑 用途与合成方法

生产方法 
邻溴苯基硫脲

5391-30-0

2-氨基-4-溴苯并噻唑

20358-02-5

以邻溴苯基硫脲为原料合成2-氨基-4-溴苯并噻唑的一般步骤:(II)在室温条件下,将LiBr(1.5当量)加入到步骤(I)中所得产物(5g,21.64mmol)的乙酸(50ml)溶液中。随后,将反应混合物冷却至0℃,缓慢加入溴(1当量)。加毕,将反应混合物升温至85℃,持续搅拌反应16小时。反应完成后,用硫代硫酸钠溶液淬灭反应,并用乙酸乙酯稀释混合物。分离有机相,依次用水和饱和NaCl溶液洗涤。有机相经无水Na2SO4干燥后,减压浓缩除去溶剂。粗产物通过柱色谱法(洗脱剂:乙酸乙酯/己烷混合溶剂)进行纯化,得到目标产物2-氨基-4-溴苯并噻唑,收率为68.3%。

参考文献:

[1] Medicinal Chemistry Research, 2012, vol. 21, # 7, p. 1136 - 1148

[2] Patent: WO2010/142402, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 114-115

[3] Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1974, vol. 316, p. 154 - 158

[4] Journal of the Chemical Society [Section] C: Organic, 1969, p. 268 - 272

安全信息

海关编码29342000

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/10/12XW0220358025042-氨基-4-溴苯并噻唑20358-02-525G1312元
2026/10/12XW0220358025032-氨基-4-溴苯并噻唑20358-02-510G525元

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