2-溴-5-氟-3-硝基吡啶 基本信息
| 中文名称 | 2-溴-5-氟-3-硝基吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-溴-5-氟-3-硝基吡啶 2-溴-3-硝基-5-氟吡啶;2-溴-5-氟-3-硝基吡啶;2-溴-5-氟-3-硝基嘧啶;B828938,2-溴-5-氟-3-硝基吡啶,652160-72-0 |
| 英文名称 | 2-Bromo-5-fluoro-3-nitropyridine |
| 英文同义词 | 2-BROMO-5-FLUORO-3-NITROPYRDINE;LogP;Pyridine, 2-bromo-5-fluoro-3-nitro-;2-BROMO-5-FLUORO-3-NITROPYRIDINE ISO 9001：2015 REACH;2-BROMO-5-FLUORO-3-NITROPYRIDINE |
| CAS号 | 652160-72-0 |
| 分子式 | C5H2BrFN2O2 |
| 分子量 | 220.98 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 中间体;医药中间体;Fluorine series |
| Mol文件 | 652160-72-0.mol |
| 结构式 |  |
2-溴-5-氟-3-硝基吡啶 性质
| 沸点 | 227℃ |
|---|---|
| 密度 | 1.923 |
| 闪点 | 91℃ |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -5.67±0.20(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 淡橙色 |
| 水溶解性 | Slightly soluble in water. |
136888-20-5
652160-72-0
以2-羟基-3-硝基-5-氟吡啶为原料合成2-溴-5-氟-3-硝基吡啶的一般步骤：将117g的2-羟基-3-硝基-5-氟吡啶分成4批（30g×3和27g×1），分别用三溴化磷（3当量；163g×3和155g×1）和催化量的N,N-二甲基甲酰胺（15mL）处理。在室温下，小心加入DMF，注意气体释放。5分钟后，将反应混合物加热至110℃，维持3小时。通过LC/MS监测确认原料已完全消耗。将反应混合物冷却至室温后，将反应烧瓶置于冰浴中。缓慢且小心地分批加入冰至烧瓶中，注意由于HBr生成导致的气体逸出。将生成的液体和黑色固体倒入装有冰的烧杯中。加入乙酸乙酯，随后用乙酸乙酯多次萃取混合物。有机层依次用饱和碳酸氢钠溶液、水和盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥并过滤。产物在真空泵中干燥过夜，得到123g的2-溴-5-氟-3-硝基吡啶，为棕色固体，收率77%。备注：反应在1小时内完成。1H NMR（δ，CDCl3）：8.52（m，1H），7.93（m，1H）。
参考文献：
[1] Patent: US2004/110785, 2004, A1. Location in patent: Page 212
[2] Patent: US2006/142298, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 11; 14
[3] Patent: US2005/209246, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 31; 32
[4] Patent: US2004/6090, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 37
[5] Patent: WO2004/11425, 2004, A2. Location in patent: Page 79
安全信息
| 海关编码 | 2933399990 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW0265216072004 | 2-溴-5-氟-3-硝基吡啶 | 652160-72-0 | 25G | 983元 |
| 2025/12/22 | XW0265216072003 | 2-溴-5-氟-3-硝基吡啶 | 652160-72-0 | 10G | 394元 |