3-溴-5-(三氟甲氧基)苯甲酸 基本信息
| 中文名称 | 3-溴-5-(三氟甲氧基)苯甲酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-三氟甲氧基-5-溴苯甲酸 |
| 英文名称 | 3-Bromo-5-(trifluoromethoxy)Benzoicacid |
| 英文同义词 | 3-BROMO-5-(TRIFLUOROMETHOXY)BENZOIC ACID,99.8%;3-Bromo-5-(trifluoromethoxy)benzoic acid 97%;Benzoic acid, 3-bromo-5-(trifluoromethoxy)- |
| CAS号 | 453565-90-7 |
| 分子式 | C8H4BrF3O3 |
| 分子量 | 285.01 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 453565-90-7.mol |
| 结构式 | ![]() |
3-溴-5-(三氟甲氧基)苯甲酸 性质
| 熔点 | 87-89℃ |
|---|---|
| 沸点 | 290.6±40.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.797±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Room temperature. |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 3.43±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 白色 |
生产方法
453565-89-4
453565-90-7
以4-氨基-3-溴-5-(三氟甲氧基)苯甲酸(1.5g,5mmol)为起始原料,将其与乙醇(15mL)在0℃下混合。随后,缓慢加入浓硫酸(2.26g,10.2mmol)。在0℃下,滴加亚硝酸钠(0.38g,5.5mmol)的水溶液(1.2mL),滴加过程持续1小时。反应混合物逐渐升温至室温后,加热回流45分钟。反应完成后,加入水终止反应。用二氯甲烷萃取反应混合物,分离有机相。将二氯甲烷层经干燥后浓缩,得到粗产物。将粗产物溶于1M氢氧化钠溶液中,并用乙醚萃取以去除杂质。水相用2M HCl酸化至pH=2,析出固体,经过滤干燥后得到目标产物3-溴-5-(三氟甲氧基)苯甲酸(1.08g,收率75.5%)。
参考文献:
[1] Patent: US2003/55085, 2003, A1
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险品运输编号 | UN2811 |
| 海关编码 | 2918999090 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0245356590706 | 3-溴-5-(三氟甲氧基)苯甲酸 3-Bromo-5-(trifluoromethoxy)benzoic acid | 453565-90-7 | 25g | 935元 |
| 2026/06/05 | XW0245356590704 | 3-溴-5-(三氟甲氧基)苯甲酸 3-Bromo-5-(trifluoromethoxy)benzoic acid | 453565-90-7 | 5g | 188元 |
