1-(3-溴苯基)-1H-吡唑 基本信息
| 中文名称 | 1-(3-溴苯基)-1H-吡唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1-(3-溴苯基)-1H-吡唑;1-(3-溴苯基)-1H-吡唑 10G |
| 英文名称 | 1-(3-BROMOPHENYL)-1H-PYRAZOLE |
| 英文同义词 | 1-(3-BROMOPHENYL)-1H-PYRAZOLE;3-(1H-Pyrazol-1-yl)bromobenzene;1-(3-Bromophenyl)-1H-pyrazole97%;1H-Pyrazole, 1-(3-bromophenyl)-;1-(3-bromophenyl)pyrazole;1-(3-Bromophenyl)-1H-pyrazole, CAS 294877-33-1;1-(3-Bromophenyl)-1H-pyrazole - [B92957] |
| CAS号 | 294877-33-1 |
| 分子式 | C9H7BrN2 |
| 分子量 | 223.07 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 294877-33-1.mol |
| 结构式 |  |
1-(3-溴苯基)-1H-吡唑 性质
| 储存条件 | Room temperature. |
|---|---|
| 外观 | 浅黄色至黄色固体 |
生产方法
288-13-1
591-18-4
294877-33-1
1. 在1L圆底烧瓶中，加入1-溴-3-碘苯（18.20g，64.3mmol）、1H-吡唑（4.38g，64.3mmol）和（1S，2S）-环己烷-1,2-二胺（1.5g，12.9mmol）的二恶烷溶液（400mL）。 2. 加入碘化亚铜（I）（0.613g，3.22mmol）和碳酸钾（17.78g，129mmol），将反应混合物在回流条件下搅拌19小时。 3. 反应完成后，将粗混合物通过硅藻土垫过滤。 4. 滤液用400mL二氯甲烷稀释，并用去离子水洗涤。 5. 分离有机层，浓缩后通过硅胶柱色谱纯化，使用5%乙酸乙酯的己烷溶液作为洗脱剂，得到7.3g（51%收率）1-（3-溴苯基）-1H-吡唑，为白色固体。 6. 随后，进行N-（3-（1H-吡唑-1-基）苯基）-3-（1-（2,6-二甲基苯基）-1H-咪唑-4-基）-N-苯基苯胺的合成。
参考文献：
[1] Patent: KR101897044, 2018, B1. Location in patent: Paragraph 0444-0445; 0448-0450
[2] Patent: EP2574613, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0144
安全信息
| Hazard Note | Harmful |
|---|---|
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 2933199090 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/05/22 | XW29487733102 | 1-(3-溴苯基)-1H-吡唑 | 294877-33-1 | 100MG | 49元 |
| 2025/05/22 | XW29487733101 | 1-(3-溴苯基)-1H-吡唑 | 294877-33-1 | 5G | 293元 |