4-硝基-1H-1,2,3-苯并三唑 基本信息
| 中文名称 | 4-硝基-1H-1,2,3-苯并三唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-硝基-1H-1,2,3-苯并三唑;苯并三唑,4-硝基-;4-硝基-1H-苯并[D][1,2,3]三唑;4-硝基-1H-苯并三唑;4-硝基-2H-苯并三唑;1H-苯并三唑,4-硝基- |
| 英文名称 | 4-NITRO-1H-1,2,3-BENZOTRIAZOLE |
| 英文同义词 | 4-NITRO-1H-1,2,3-BENZOTRIAZOLE;4-NITRO-1H-BENZOTRIAZOLE;Nitro-1H-benzotriazole;7-Nitro-1H-benzotriazole;4-nitro-2H-benzotriazole;1H-Benzotriazole, 4-nitro-;4-nitro-1H-benzo[d][1,2,3]triazole;Benzotriazole, 4-nitro- |
| CAS号 | 6299-39-4 |
| 分子式 | C6H4N4O2 |
| 分子量 | 164.12 |
| EINECS号 | 228-579-7 |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 6299-39-4.mol |
| 结构式 |  |
4-硝基-1H-1,2,3-苯并三唑 性质
| 熔点 | 163-173 °C |
|---|---|
| 沸点 | 477.6±18.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.638±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 6.13±0.40(Predicted) |
| 外观 | 白色至浅黄色固体 |
95-14-7
6299-39-4
以苯并三氮唑为原料合成4-硝基-1H-1,2,3-苯并三唑的一般步骤：将苯并三氮唑（2 g，16.8 mmol）溶解于浓硫酸（70 mL）中，并将溶液冷却至0℃。在30分钟内，分批向溶液中加入硝酸钾（3.44 g，34 mmol）。加料完毕后，将反应混合物加热至60℃，并维持此温度反应3小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，随后缓慢倒入冰水中。过滤所得悬浮液以收集沉淀，并用大量水洗涤沉淀直至洗液的pH值为7。干燥后，得到4-硝基-1H-1,2,3-苯并三唑，为黄色粉末，产量2.39 g（产率87%），熔点218℃。1H NMR（400 MHz，DMSO-d6）δ 7.65（t，1H），8.47（d，1H），8.61（d，1H）。
参考文献：
[1] Magnetic Resonance in Chemistry, 2009, vol. 47, # 2, p. 142 - 148
[2] Patent: US2012/130078, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 5
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2017, vol. 25, # 20, p. 5260 - 5267
[4] Journal of Organic Chemistry, 1992, vol. 57, # 1, p. 190 - 195
[5] Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 11, p. 1071 - 1073
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 2933998090 |