4-氧代-4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5-A〕吡嗪-2-甲酸 基本信息
| 中文名称 | 4-氧代-4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5-A〕吡嗪-2-甲酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-氧代-4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5-A〕吡嗪-2-甲酸;4-氧亚基-4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5-A]吡嗪-2-羧酸;4-氧代-4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5-A]吡嗪-2-羧酸 |
| 英文名称 | 4-Oxo-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a] pyrazine-2-carboxylic acid |
| 英文同义词 | 4,5,6,7-tetrahydro-4-oxo-Pyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carboxylic acid;Pyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carboxylic acid, 4,5,6,7-tetrahydro-4-oxo-;4-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carboxylic acid;4-Oxo-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a] pyrazine-2-carboxylic acid |
| CAS号 | 1029721-02-5 |
| 分子式 | C7H7N3O3 |
| 分子量 | 181.15 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 化学试剂 |
| Mol文件 | 1029721-02-5.mol |
| 结构式 | ![]() |
4-氧代-4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5-A〕吡嗪-2-甲酸 性质
| 储存条件 | 2-8°C |
|---|---|
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
951626-95-2
1029721-02-5
以4-氧代-4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5-a]吡嗪-2-羧酸乙酯为起始原料,合成4-氧代-4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5-a]吡嗪-2-羧酸的一般步骤如下:首先,将氢氧化锂一水合物(2.73 g,65.0 mmol)溶于水(30.0 mL)中,制备成溶液。随后,将该氢氧化锂水溶液加入到4-氧代-4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5-a]吡嗪-2-羧酸乙酯(2.72 g,13.0 mmol)在四氢呋喃(THF,30 mL)和甲醇(MeOH,30 mL)中的悬浮液中,反应在0℃下进行。接着,将反应混合物在室温下搅拌过夜。反应完成后,通过减压蒸馏除去溶剂。向残余物中加入水(20 mL)以溶解固体,得到澄清溶液。将此溶液冷却至0℃,并进行浓缩。然后,缓慢加入盐酸(5.42 mL,65.0 mmol)调节pH至3,此时会有固体析出。将悬浮液在0℃下继续搅拌2小时,以促进结晶。最后,通过过滤收集白色固体产物,干燥后得到目标化合物4-氧代-4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5-a]吡嗪-2-羧酸(2.2 g,收率93%)。产物的结构通过LC-MS(ESI)确认,m/z:182.1 [M + H]+。
参考文献:
[1] Patent: WO2016/10950, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 239; 240
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | XW02102972102503 | 4-氧代-4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5-A]吡嗪-2-羧酸 | 1029721-02-5 | 1G | 1078元 |
| 2026/09/15 | XW02102972102502 | 4-氧代-4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5-A]吡嗪-2-羧酸 | 1029721-02-5 | 250MG | 383元 |
