N-(3-氰基苯基)苯甲酰胺 基本信息
| 中文名称 | N-(3-氰基苯基)苯甲酰胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | N-(3-氰基苯基)苯甲酰胺 |
| 英文名称 | N-(3-cyanophenyl)benzamide |
| 英文同义词 | N-(3-cyanophenyl)benzamide;N-(3-Cyanophenyl);Benzamide, N-(3-cyanophenyl)- |
| CAS号 | 141990-91-2 |
| 分子式 | C14H10N2O |
| 分子量 | 222.24 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 141990-91-2.mol |
| 结构式 | ![]() |
N-(3-氰基苯基)苯甲酰胺 性质
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
|---|
93-58-3
2237-30-1
141990-91-2
一般程序:将纯的间氨基苯甲腈(1.00 mmol)和苯甲酸甲酯(1.00 mmol)与DABAL-Me3(202 mg,0.8当量)置于5 mL微波小瓶中,在氩气保护下加入干燥的四氢呋喃(1 mL)。对于含有酸性氢的偶联配偶体,需额外加入DABAL-Me3(总量为410 mg,1.6当量)。迅速加盖小瓶,并将其置于CEM Discover微波反应器中。在290 W功率下,于130℃照射8分钟,随后进行程序冷却(约20分钟)。反应通过小心加入2 M盐酸(4 mL)或饱和酒石酸钾钠溶液(4 mL)淬灭(注意:可能释放甲烷)。用二氯甲烷萃取反应混合物,经硫酸镁干燥后浓缩,直接得到纯的N-(3-氰基苯基)苯甲酰胺。如需进一步纯化,对于缺乏高极性官能团的酰胺,可采用3:2至2:3的己烷:乙酸乙酯作为洗脱剂进行柱色谱分离;对于含有侧链胺、醇等极性官能团的酰胺,则使用含2%体积比甲醇的二氯甲烷作为洗脱剂。
参考文献:
[1] Tetrahedron, 2013, vol. 69, # 46, p. 9890 - 9897
