3-羟基-5-甲氧基苯甲醛
| 中文名称 | 3-羟基-5-甲氧基苯甲醛 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-羟基-5-甲氧基苯甲醛 |
| 英文名称 | 3-Methoxy-5-hydroxybenzaldehyde |
| 英文同义词 | 3-Methoxy-5-hydroxybenzaldehyde;Benzaldehyde, 3-hydroxy-5-methoxy-;4,4'-METHYLENEBIS(5-BROMO-N,N-DIMETHYLANILINE);Methoxy-5-hydroxybenzaldehyde;3-Hydroxy-5-methoxybenzaldehyde |
| CAS号 | 57179-35-8 |
| 分子式 | C8H8O3 |
| 分子量 | 152.15 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 苯类;Aromatics, Pharmaceuticals, Intermediates & Fine Chemicals |
| Mol文件 | 57179-35-8.mol |
| 结构式 | ![]() |
3-羟基-5-甲氧基苯甲醛 性质
| 熔点 | 130.5°C |
|---|---|
| 沸点 | 234.6°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.2143 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.4945 (estimate) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 溶解度 | 可溶于氯仿(轻微,加热),甲醇(轻微) |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 8.87±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 淡黄色至浅黄色 |
7311-34-4
57179-35-8
实施例16-1 3-羟基-5-甲氧基苯甲醛的制备 在0℃下,将60%氢化钠(2.77g,69.3mmol)缓慢加入乙醇硫醇(7ml)中,随后加入N,N-二甲基甲酰胺(50ml)。将反应混合物在0℃下搅拌30分钟,然后加热回流1小时。冷却至室温后,加入3,5-二甲氧基苯甲醛(3.84g,23.1mmol)的N,N-二甲基甲酰胺(90ml)溶液,再次加热回流1小时。反应完成后,将混合物冷却至室温,依次加入饱和氯化钠水溶液(700ml)、26%甲醛水溶液(70ml)和乙酸(130ml)。搅拌混合物后,用乙酸乙酯进行萃取。有机层依次用水和饱和氯化钠水溶液洗涤,并用无水硫酸镁干燥。减压浓缩除去溶剂,残余物通过硅胶柱色谱法纯化(洗脱剂:己烷/乙酸乙酯=2:1),得到目标产物3-羟基-5-甲氧基苯甲醛(2.68g,收率17.6%)。 1H NMR(CDCl3,400MHz)δ9.88(s,1H),7.00(m,1H),6.96(m,1H),6.68(t,1H,J=2.3Hz),3.84(s,3H)。
参考文献:
[1] Patent: US2013/281399, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0791; 0797
[2] European Journal of Organic Chemistry, 2018, vol. 2018, # 40, p. 5605 - 5614
[3] Journal of Organic Chemistry, 1985, vol. 50, # 13, p. 2236 - 2240
[4] Patent: US2014/309427, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0097; 0098; 0099; 0100
[5] PLoS ONE, 2015, vol. 10, # 10,
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | XW025717935802 | 3-羟基-5-甲氧基苯甲醛 | 57179-35-8 | 250MG | 118元 |
| 2026/09/15 | XW025717935801 | 3-羟基-5-甲氧基苯甲醛 | 57179-35-8 | 100MG | 65元 |
