2,2-二甲基-3- 羟基丙酸苄酯 基本信息
| 中文名称 | 2,2-二甲基-3- 羟基丙酸苄酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2,2-二甲基-3- 羟基丙酸苄酯;3-羟基-2,2-二甲基丙酸苄酯 |
| 英文名称 | Benzyl 3-hydroxy-2,2-dimethylpropanoate |
| 英文同义词 | Benzyl 3-Hydroxy-2,2-dimethylpropionate;benzyl 2,2-dimethyl-3-hydroxypropanoic acid;Propanoic acid, 3-hydroxy-2,2-dimethyl-, phenylmethyl ester;Propanoic acid, 2-(hydroxymethyl)-2-methyl-, phenylmethyl ester;2,2-dimethyl-3-hydroxypropanoic acidbenzyl ester;Benzyl 2,2-dimethyl-3-hydroxypropanoate;Benzyl 3-hydroxy-2,2-dimethylpropanoate |
| CAS号 | 17701-61-0 |
| 分子式 | C12H16O3 |
| 分子量 | 208.25 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 苯环 |
| Mol文件 | 17701-61-0.mol |
| 结构式 | ![]() |
2,2-二甲基-3- 羟基丙酸苄酯 性质
| 沸点 | 117-118 °C(Press: 0.1 Torr) |
|---|---|
| 密度 | 1.100±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 14.16±0.10(Predicted) |
| 外观 | 无色至浅黄色液体 |
4835-90-9
100-39-0
17701-61-0
以2,2-二甲基-3-羟基丙酸和溴化苄为原料合成2,2-二甲基-3-羟基丙酸苄酯的一般步骤如下:将2,2-二甲基-3-羟基丙酸(10.0g)溶解于N,N-二甲基甲酰胺(150mL)中。向该溶液中加入碳酸氢钾(10.2g),随后滴加苄基溴(10.7mL)。将反应混合物于室温下搅拌反应16小时。反应完成后,向混合物中加入水(300mL),并用正己烷与乙酸乙酯的混合溶液(体积比1:4,200mL×2)进行萃取。合并有机相,用饱和氯化钠水溶液(200mL)洗涤,随后以无水硫酸镁干燥。过滤除去干燥剂后,减压浓缩去除溶剂。所得粗产物通过硅胶柱色谱法纯化(使用中压制备液相色谱仪,Yamazen Corporation制造的W-prep 2XY系统;色谱柱:主柱4L,注射柱3L;洗脱剂:正己烷/乙酸乙酯=1:0至1:1,梯度时间15分钟;分馏模式GR),得到目标产物2,2-二甲基-3-羟基丙酸苄酯(17.6g,收率100%)。产物经TLC(Rf值:0.39,展开剂为正己烷/乙酸乙酯=3:1)和NMR(CDCl3,δ:7.29-7.41(m,5H),5.15(s,2H),3.57(d,J=6.3Hz,2H),1.22(s,6H))确认。
参考文献:
[1] Patent: US2013/245074, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0391-0394
[2] Journal of the American Chemical Society, 2002, vol. 124, # 34, p. 9966 - 9967
[3] Patent: EP1544208, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 43
[4] Patent: EP1452526, 2004, A1. Location in patent: Page 55
[5] Tetrahedron, 2014, vol. 70, # 3, p. 590 - 596
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW021770161004 | 2,2-二甲基-3-羟基丙酸苄酯 | 17701-61-0 | 10G | 952元 |
| 2026/06/05 | XW021770161003 | 2,2-二甲基-3-羟基丙酸苄酯 | 17701-61-0 | 5G | 529元 |
