(1H-咪唑-4-基)甲胺盐酸盐 基本信息
| 中文名称 | (1H-咪唑-4-基)甲胺盐酸盐 |
|---|---|
| 中文同义词 | (1H-咪唑-4-基)甲胺盐酸盐;(1H-咪唑-5-基)甲胺盐酸盐;4-(氨甲基)咪唑盐酸盐 |
| 英文名称 | (1H-imidazol-4-yl)methanamine hydrochloride |
| 英文同义词 | (1H-imidazol-4-yl)methanamine hydrochloride;(1H-IMidazol-4-yl)MethanaMine, HCl;(1H-Imidazol-4-yl);(1H-Imidazol-5-yl)methanamine hydrochloride;4-(Aminomethyl)imidazole Hydrochloride |
| CAS号 | 66247-84-5 |
| 分子式 | C4H8ClN3 |
| 分子量 | 133.57942 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 66247-84-5.mol |
| 结构式 |  |
(1H-咪唑-4-基)甲胺盐酸盐 性质
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
|---|---|
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
生产方法
3034-50-2
66247-84-5
以4-咪唑甲醛为原料合成(1H-咪唑-4-基)甲胺盐酸盐的一般步骤：将12.0 g（124 mmol）4-甲酰基咪唑与750 mg阮内镍共同置于1000 mL氨的甲醇溶液中，于40℃下振荡30分钟。随后，将混合物转移至Parr反应器中，在氢气氛下，于5 bar压力和40℃条件下氢化14小时。反应完成后，补充加入750 mg阮内镍，并将混合物在50℃、氢气氛及5 bar压力下再次氢化14小时。反应混合物经过滤后，进行减压浓缩。依次向残余物中加入甲醇、甲苯和乙醇，每次加入后均进行减压浓缩至干。将残余物与醚盐酸的甲醇溶液混合，再次减压浓缩至干。最后，将残余物分别与甲醇和二氯甲烷混合，每次均进行减压浓缩至干。得到产物21.2 g（定量产率）。Rt值：0.49 min（D）。分子式：C4H7N3·2HCl（分子量：170.04 / 97.12）。质谱数据：(M + H)+ = 98。
参考文献：
[1] Patent: US2008/51578, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 34
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | XW026624784503 | (1H-咪唑-5-基)甲胺盐酸盐 | 66247-84-5 | 1G | 503元 |
| 2026/09/15 | XW026624784502 | (1H-咪唑-5-基)甲胺盐酸盐 | 66247-84-5 | 250MG | 190元 |