1 -叔丁基吡唑
| 中文名称 | 1 -叔丁基吡唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1 -叔丁基吡唑;N-叔丁基吡唑;1-叔丁基-1H-吡唑;1-叔丁基-丁基-1h-吡唑 |
| 英文名称 | 1-tert-Butyl-1H-pyrazole |
| 英文同义词 | 1-(1,1-Dimethylethyl)-1H-pyrazole;N-tert-Butylpyrazole;1-tert-Butyl-1H-pyrazole;1H-Pyrazole, 1-(1,1-dimethylethyl)-;1-(tert-Butyl) |
| CAS号 | 15754-60-6 |
| 分子式 | C7H12N2 |
| 分子量 | 124.18 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 15754-60-6.mol |
| 结构式 |  |
1 -叔丁基吡唑 性质
| 沸点 | 167.7±9.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 0.92±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 2.31±0.10(Predicted) |
| 外观 | 浅黄色至黄色液体 |
| InChI | InChI=1S/C7H12N2/c1-7(2,3)9-6-4-5-8-9/h4-6H,1-3H3 |
| InChIKey | QUSOBKIKODRYSH-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1(C(C)(C)C)C=CC=N1 |
1 -叔丁基吡唑可由（1,1-二甲基乙基）肼盐酸盐和1,1,3,3-四（甲氧基）丙烷作为起始原料制备得到。1 -叔丁基吡唑是一种杂环有机物，其可用作有机中间体。
生产方法
102-52-3
7400-27-3
15754-60-6
一般步骤：将1,1,3,3-四甲氧基丙烷（37 g，226 mmol）、叔丁基肼盐酸盐（28 g，226 mmol）和浓盐酸（60 mL，720 mmol）在乙醇（300 mL）中的混合物置于反应瓶中。加热回流反应过夜。反应完成后，将混合物倒入水中，用乙醚萃取水相。合并有机相，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸镁干燥，减压浓缩，得到1-叔丁基-1H-吡唑（25 g，收率89%）。产物经1H NMR（400 MHz, DMSO-d6）表征：δ 7.38 (s, 1H), 6.17 (s, 1H), 1.47 (s, 9H); MS (ESI) m/z: 125.1 [M + H]+。
参考文献：
[1] Patent: WO2008/33999, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 83
[2] Patent: WO2014/1377, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 104
[3] Patent: WO2011/134971, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 15; 16
[4] Patent: US2013/40984, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0478-0479
[5] Patent: WO2017/42100, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 42; 43
安全信息
| 海关编码 | 2933199090 |
|---|