5-溴-1-甲基-7-氮杂吲哚 基本信息
| 中文名称 | 5-溴-1-甲基-7-氮杂吲哚 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-溴-1-甲基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶;5-溴-1-甲基-7-氮杂吲哚 |
| 英文名称 | 1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine, 5-bromo-1-methyl- |
| 英文同义词 | 5-BroMo-1-Methyl-7-azaindole;5-broMo-1-Methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine;5-BroMo-1-Methylpyrrolo[2,3-b]pyridine;1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine, 5-bromo-1-methyl-;5-BroMo-1-Methyl-7-azaind.. |
| CAS号 | 183208-22-2 |
| 分子式 | C8H7BrN2 |
| 分子量 | 211.06 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 183208-22-2.mol |
| 结构式 |  |
5-溴-1-甲基-7-氮杂吲哚 性质
| 沸点 | 294.3±20.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.60±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 3.11±0.30(Predicted) |
| 外观 | 浅棕色至棕色固体 |
183208-35-7
74-88-4
183208-22-2
在0℃下，向5-溴-7-氮杂吲哚（1.5g，7.6mmol）的N,N-二甲基甲酰胺（DMF，10mL）溶液中缓慢加入氢化钠（NaH，365mg，9.1mmol）。将反应混合物在室温下搅拌1.5小时。随后，加入碘甲烷（MeI，1.4g，9.8mmol），继续在室温下搅拌过夜。反应完成后，用饱和碳酸氢钠（NaHCO3）水溶液淬灭反应，再加入氯化铵（NH4Cl，10mL）溶液。将混合物在水（20mL）和乙酸乙酯（EA，20mL）之间进行分离。有机层依次用水（10mL）和饱和盐水（10mL）洗涤，经无水硫酸钠（Na2SO4）干燥。减压除去溶剂，得到5-溴-1-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶（1.7g，收率：定量），为浅黄色晶体。'HNMR（300 MHz，CDCl3）：δ= 8.34（d，J = 2.1 Hz，1H），8.01（d，J = 2.4 Hz，1H），7.18（d，J = 3.6 Hz，1H），6.39（d，J = 3.3Hz，1H），3.86（s，3H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2016/123392, 2016, A2. Location in patent: Paragraph 00786
[2] Patent: US2017/8889, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0149; 0150
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 23, # 17, p. 5734 - 5739
[4] Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2016, vol. 12, p. 309 - 313
[5] Marine Drugs, 2015, vol. 13, # 1, p. 460 - 492
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/05/22 | XW0218320822203 | 5-溴-1-甲基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 | 183208-22-2 | 1G | 257元 |
| 2025/05/22 | XW0218320822202 | 5-溴-1-甲基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 | 183208-22-2 | 250MG | 72元 |