4-[1-(2-乙氧基乙基)-1H-苯并咪唑-2-基]-1-哌啶羧酸叔丁酯 基本信息
| 中文名称 | 4-[1-(2-乙氧基乙基)-1H-苯并咪唑-2-基]-1-哌啶羧酸叔丁酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1-哌啶甲酸, 4-[1-(2-乙氧基乙基)-1H-苯并咪唑-2-基]-, 1,1-二甲基乙基 酯;比拉斯汀杂质2;比拉斯汀中间体1 1-哌啶甲酸, 4-[1-(2-乙氧基乙基)-1H-苯并咪唑-2-基]-, 1,1-二甲基乙基 酯;4-(1-(2-乙氧基乙基)-1H-苯并[D]咪唑-2-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯;4-[1-(2-乙氧基乙基)-1H-苯并咪唑-2-基]-1-哌啶羧酸叔丁酯;BILASTINE杂质2;TERT-BUTYL 4-(1-(2-ETHOXYETHYL)-1H-BENZO[D]IMIDAZOL-2-YL)PIPERIDINE-2-CARBOXYLATE;ERT-BUTYL 4-(1-(2-ETHOXYETHYL)-1H-BENZO[D]IMIDAZOL-2-YL)PIPERIDINE-1-CARBOXYLATE |
| 英文名称 | tert-butyl 4-(1-(2-ethoxyethyl)-1H-benzo[d]iMidazol-2-yl)piperidine-1-carboxylate |
| 英文同义词 | tert-butyl 4-(1-(2-ethoxyethyl)-1H-benzo[d]iMidazol-2-yl)piperidine-1-carboxylate;4-[1-(2-Ethoxyethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-1-piperidinecarboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester;N-Boc 1-(2-Ethyoxyethyl)-2-(4-piperidinyl)-1H-benzimidazole;4-[1-(2-Ethoxy-ethyl)-1H-benzoimidazol-2-yl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester;4-(1-(2-ethoxyethyl)-1H-benzo[d]iMidazol-2-yl)piperidine-1-carboxylate;1-Piperidinecarboxylic acid, 4-[1-(2-ethoxyethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-, 1,1-dimethylethyl ester;tert-butyl 4-(1-(2-ethoxyethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pip...;Bilastine Boc Impurity |
| CAS号 | 1181267-36-6 |
| 分子式 | C21H31N3O3 |
| 分子量 | 373.49 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 医药中间体;比拉斯汀中间体;医药原料;比拉斯汀;化工中间体工业原料;苯环 |
| Mol文件 | 1181267-36-6.mol |
| 结构式 | ![4-[1-(2-乙氧基乙基)-1H-苯并咪唑-2-基]-1-哌啶羧酸叔丁酯 结构式](CAS/GIF/1181267-36-6.gif) |
4-[1-(2-乙氧基乙基)-1H-苯并咪唑-2-基]-1-哌啶羧酸叔丁酯 性质
| 沸点 | 521.7±45.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.15±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 5.31±0.10(Predicted) |
| InChI | InChI=1S/C21H31N3O3/c1-5-26-15-14-24-18-9-7-6-8-17(18)22-19(24)16-10-12-23(13-11-16)20(25)27-21(2,3)4/h6-9,16H,5,10-15H2,1-4H3 |
| InChIKey | WLBGIVZZFISEJL-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1(C(OC(C)(C)C)=O)CCC(C2N(CCOCC)C3=CC=CC=C3N=2)CC1 |
生产方法
628-34-2
![4-(1H-苯并[D]咪唑-2-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯](/CAS/GIF/953071-73-3.gif)
953071-73-3
![4-[1-(2-乙氧基乙基)-1H-苯并咪唑-2-基]-1-哌啶羧酸叔丁酯](/CAS/GIF/1181267-36-6.gif)
1181267-36-6
向反应烧瓶中加入38.00 g 1-氯-2-乙氧基乙烷（化合物4, 0.35 mol）和90.4 g 4-(1H-苯并[d]咪唑-2-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯（化合物3, 0.3 mol）。在冰浴冷却下，缓慢加入7 mL聚乙二醇-400（含0.25 mol NaOH和0.1 mol Na2CO3），将反应混合物在40℃下剧烈搅拌2小时。反应完成后，将反应液冷却至室温，用乙醚萃取，有机相用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥后过滤。减压蒸馏除去溶剂，得到103.1 g 4-(1-(2-乙氧基乙基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯（化合物5），产率为92%。
参考文献：
[1] Synthetic Communications, 2011, vol. 41, # 9, p. 1394 - 1402
[2] Patent: CN106146459, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0055; 0056; 0057; 0058; 0059; 0060
[3] Patent: WO2014/188453, 2014, A2. Location in patent: Page/Page column 29