3-氨基-6-溴吡啶-2-羧酸 基本信息
| 中文名称 | 3-氨基-6-溴吡啶-2-羧酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-氨基-6-溴吡啶-2-甲酸;3-氨基-6-溴-2-吡啶羧酸;3-氨基-6-溴吡啶甲酸;3-氨基-6-溴吡啶-2-羧酸 |
| 英文名称 | 3-aMino-6-broMo-2-pyridinecarboxylic acid |
| 英文同义词 | 3-aMino-6-broMo-2-pyridinecarboxylic acid;3-aMino-6-broMopicolinic acid;2-Pyridinecarboxylic acid, 3-amino-6-bromo- |
| CAS号 | 1052708-46-9 |
| 分子式 | C6H5BrN2O2 |
| 分子量 | 217.02 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1052708-46-9.mol |
| 结构式 |  |
3-氨基-6-溴吡啶-2-羧酸 性质
| 沸点 | 412.2±45.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.909±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 3.99±0.10(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至类白色 |
生产方法
866775-09-9
1052708-46-9
以3-氨基-6-溴吡啶甲酸甲酯为原料合成3-氨基-6-溴吡啶-2-羧酸的一般步骤（步骤3）：将3-甲基-3-氨基-6-溴吡啶-2-羧酸甲酯（10g，43.28mmol）溶于THF和甲醇（2:1，v/v，142mL）的混合溶剂中。在室温下，向该溶液中加入1M氢氧化锂水溶液（71mL），并将反应混合物在室温下搅拌16小时。反应完成后，向混合物中加入1N盐酸（71mL）进行酸化。随后，将混合物减压浓缩以去除溶剂。通过过滤收集沉淀物，并用冷水洗涤粗产物，最终得到3-氨基-6-溴吡啶-2-羧酸（9.0g，收率96%），为灰白色固体。产物经1H-NMR（400MHz，DMSO-D6）表征：δ6.50-7.05（1H，宽单峰），7.18（1H，d，J=8.76Hz），7.42（1H，d，J=8.76Hz），11.20-13.80（1H，宽单峰）。注：未观察到羧酸（CO2H）的质子信号。
参考文献：
[1] Patent: WO2008/106692, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 122-123
[2] Patent: EP2975031, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 1072
安全信息
| 海关编码 | 2933399990 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW02105270846903 | 3-氨基-6-溴吡啶甲酸 | 1052708-46-9 | 1G | 1164元 |
| 2026/06/05 | XW02105270846902 | 3-氨基-6-溴吡啶甲酸 | 1052708-46-9 | 250MG | 358元 |