(S)-(+)-2-(N-甲胺基)-3-苯丙醇

(S)-(+)-2-(N-甲胺基)-3-苯丙醇 基本信息

中文名称(S)-(+)-2-(N-甲胺基)-3-苯丙醇
中文同义词(S)-(+)-2-(N-甲胺基)-3-苯丙醇;N-甲基-D-苯丙氨醇;N-甲基-L-苯丙氨醇;N-甲基-苯丙氨醇;(S)-2-(甲氨基)-3-苯基-1-丙醇;甲基-L-苯丙氨醇,(S)
英文名称(S)-(+)-2-(N-MethylaMino)-3-phenylpropanol
英文同义词N-Methyl-(S)-phenylalaninol;N-Methyl-L-phenylalaninol;-2-(Methylamino);(S)-(+)-2-(N-MethylaMino)-3-phenylpropanol;(S)-2-(MethylaMino)-3-phenylpropan-1-ol;N-Me-D-Phenylalaninol;N-Me-Phenylalaninol;(S)-2-(Methylamino)-3-phenyl-1-propanol
CAS号84773-29-5
分子式C10H15NO
分子量165.23
EINECS号
相关类别氨基酸衍生物;脂肪烃;氨基酸醇衍生物
Mol文件84773-29-5.mol
结构式(S)-(+)-2-(N-甲胺基)-3-苯丙醇 结构式

(S)-(+)-2-(N-甲胺基)-3-苯丙醇 性质

熔点68-70℃
沸点294.9±20.0 °C(Predicted)
密度1.020±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
酸度系数(pKa)14.75±0.10(Predicted)
外观白色至灰白色固体
旋光度 (Optical Rotation)Consistent with structure

(S)-(+)-2-(N-甲胺基)-3-苯丙醇 用途与合成方法

生产方法 
2-BOC-(S)-甲胺基-3-苯基-1-丙醇

264128-49-6

(S)-(+)-2-(N-甲胺基)-3-苯丙醇

84773-29-5

以2-Boc-甲胺基-3-苯基-1-丙醇为原料合成(S)-(+)-2-(N-甲胺基)-3-苯丙醇的一般步骤: M:酸不稳定保护基的脱保护(版本1) 将5 mmol原料溶于湿三氟乙酸-二氯甲烷混合物(1:1,v/v)中,搅拌反应4-7小时。反应完成后,蒸发去除反应混合物中的溶剂。将残余物溶解于二氯甲烷中,再次蒸发以彻底去除残余的三氟乙酸。此溶解-蒸发过程重复三次以确保完全去除酸。最后,通过柱色谱法(使用二氯甲烷-戊烷梯度洗脱,氨基固定相)纯化残余物,得到目标产物。 b)(S)-2-甲基氨基-3-苯基-丙-1-醇(Ib)的合成 按照通用方法M,将化合物Ia进行脱保护反应,成功得到化合物Ib,产率为77%(630 mg,3.8 mmol)。质谱(MS-ESI)分析显示m/z 166([M + H]+,100%)。元素分析结果与理论值相符:计算值(%):C 72.69,H 9.15,N 8.48;实测值(%):C 72.66,H 9.13,N 8.47。

参考文献:

[1] Patent: WO2009/52970, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 68; 71

安全信息

危险品运输编号UN3259
危险等级8
海关编码2922190090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05XW028477329502(S)-(+)-2-(N-甲胺基)-3-苯丙醇84773-29-5250MG157元
2026/06/05XW028477329501(S)-(+)-2-(N-甲胺基)-3-苯丙醇84773-29-5100MG73元

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