2-氯-4-(2,5-二氟-4-硝基苯氧基)吡啶 基本信息
| 中文名称 | 2-氯-4-(2,5-二氟-4-硝基苯氧基)吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-氯-4-(2,5-二氟-4-硝基苯氧基)吡啶 |
| 英文名称 | Pyridine,2-chloro-4-(2,5-difluoro-4-nitrophenoxy)- |
| 英文同义词 | Pyridine,2-chloro-4-(2,5-difluoro-4-nitrophenoxy)-;2-chloro-4-(2,5-difluoro-4-nitrophenoxy)pyridine;1,3-Dioxane-5,5-dimethanol,2-(6-methoxyphenyl)-;Oliceridine Impurity 20 |
| CAS号 | 1225278-64-7 |
| 分子式 | C11H5ClF2N2O3 |
| 分子量 | 286.62 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1225278-64-7.mol |
| 结构式 |  |
2-氯-4-(2,5-二氟-4-硝基苯氧基)吡啶 性质
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
|---|---|
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
17368-12-6
2105-61-5
1225278-64-7
在氩气保护下，将氢化钠（136 mg，3.4 mmol，60%矿物油分散体）分批加入2-氯-4-羟基吡啶（2 g，15.4 mmol）的无水N,N-二甲基甲酰胺（DMF，38 mL）溶液中。反应混合物在0℃下搅拌1小时。随后，滴加2,4,5-三氟硝基苯（626 mg，3.1 mmol）的无水DMF（7.6 mL）溶液，并将反应体系在氩气保护下升温至90℃持续搅拌3小时。反应完成后，将混合物冷却至室温并继续搅拌过夜。减压蒸馏除去溶剂，粗产物用50 mL水和50 mL乙酸乙酯（EtOAc）分配。水相用乙酸乙酯（3×50 mL）萃取，合并有机相后用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥。减压浓缩后，通过硅胶柱色谱法（洗脱剂：正己烷/乙酸乙酯梯度）纯化，得到目标化合物2-氯-4-(2,5-二氟-4-硝基苯氧基)吡啶（3.57 g，收率81%）。产物经1H NMR（400 MHz，DMSO-d6）和质谱（ESI）表征：1H NMR δ 8.43-8.33 (m, 2H), 7.85-7.79 (m, 1H), 7.33 (d, 1H), 7.20-7.18 (m, 1H); MS (ESI) m/z: 287.0 [M+H]+。
参考文献：
[1] Patent: WO2010/51373, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 73-74
[2] Patent: WO2011/137342, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 31
[3] Patent: WO2013/78295, 2013, A2. Location in patent: Paragraph 00171
[4] Patent: WO2014/145004, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0100
[5] Patent: US2014/315917, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0312
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW02122527864703 | 2-氯-4-(2,5-二氟-4-硝基苯氧基)吡啶 | 1225278-64-7 | 1G | 756元 |
| 2026/06/05 | XW02122527864702 | 2-氯-4-(2,5-二氟-4-硝基苯氧基)吡啶 | 1225278-64-7 | 250MG | 194元 |