(3-溴-4-甲基苯基)甲醇

(3-溴-4-甲基苯基)甲醇 基本信息

中文名称(3-溴-4-甲基苯基)甲醇
中文同义词4-甲基-3-溴苯甲醇;3-溴-4-甲基苄醇;3-溴-4-甲基苯甲醇;(3-溴-4-甲基苯基)甲醇;3-溴-4-甲基苯甲醇, 3-溴-4-甲基苄醇
英文名称(3-BroMo-4-Methylphenyl)Methanol
英文同义词(3-BroMo-4-Methylphenyl)Methanol;3-Bromo-4-methylbenzenemethanol;3-Bromo-4-methylbenzyl alcohol;Benzenemethanol, 3-bromo-4-methyl-
CAS号68120-35-4
分子式C8H9BrO
分子量201.06
EINECS号
相关类别苯类
Mol文件68120-35-4.mol
结构式(3-溴-4-甲基苯基)甲醇 结构式

(3-溴-4-甲基苯基)甲醇 性质

熔点38-42°C
沸点283.4±25.0 °C(Predicted)
密度1.481±0.06 g/cm3(Predicted)
闪点>110℃
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
形态powder
酸度系数(pKa)14.29±0.10(Predicted)
外观白色至灰白色固体
InChI1S/C8H9BrO/c1-6-2-3-7(5-10)4-8(6)9/h2-4,10H,5H2,1H3
InChIKeyZRBDUKUJADUIEO-UHFFFAOYSA-N
SMILESCc1ccc(CO)cc1Br

(3-溴-4-甲基苯基)甲醇 用途与合成方法

生产方法 
3-溴-4-甲基苯甲酸

7697-26-9

(3-溴-4-甲基苯基)甲醇

68120-35-4

通用方法:将3-溴-4-甲基苯甲酸(20.70 g,81.82 mmol)溶于四氢呋喃(THF,250 mL)中,并将溶液冷却至0℃。在搅拌下,缓慢加入硼烷-THF络合物(1.0 M,在THF中,164 mL)。将反应混合物逐渐升温至室温,并继续搅拌2小时。反应完成后,用饱和碳酸钠溶液(Na2CO3,100 mL)淬灭反应。随后,用乙酸乙酯(EtOAc,3×100 mL)萃取反应混合物。合并有机层,用无水硫酸镁(MgSO4)干燥,过滤后减压浓缩,得到粗产物为无色液体。粗产物通过减压蒸馏(0.8毫巴)进一步纯化,收集在90℃下蒸馏的馏分,得到3-溴-4-甲基苄醇(16.30 g,99%),为无色液体。

参考文献:

[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 56, # 21, p. 8432 - 8454

[2] Synlett, 2014, vol. 25, # 1, p. 123 - 127

[3] Journal of Organic Chemistry, 1985, vol. 50, # 2, p. 283 - 284

[4] Patent: US2003/195259, 2003, A1

[5] Patent: WO2006/101977, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 112

安全信息

危险品标志Xn
危险类别码22
WGK Germany3
存储类别11 - 可燃固体
危险性类别急性毒性 类别4 经口

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05XW026812035403(3-溴-4-甲基苯基)甲醇68120-35-45G240元
2026/06/05XW026812035402(3-溴-4-甲基苯基)甲醇68120-35-41G49元

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