4-氯-5-甲基噻吩基[2,3-d!嘧啶

4-氯-5-甲基噻吩基[2,3-d!嘧啶 基本信息

中文名称4-氯-5-甲基噻吩基[2,3-d!嘧啶
中文同义词4-氯-5-甲基噻吩[2,3-D]嘧啶;4-氯-5-甲基噻吩并[2,3-D]嘧啶;4-氯-5-甲基噻吩基[2,3-d!嘧啶
英文名称4-CHLORO-5-METHYLTHIENO[2,3-D]PYRIMIDINE
英文同义词BUTTPARK 46\18-75;4-CHLORO-5-METHYLTHIENO[2,3-D]PYRIMIDINE;4-Chloro-5-methylthieno[2,3-d]pyrimidine ,97%;4-Chloro-5-Methylthieno[2...;Thieno[2,3-d]pyrimidine, 4-chloro-5-methyl-;4-CHLORO-5-METHYLTHIENO[2,3-D]PYRIMIDINE ISO 9001:2015 REACH
CAS号43088-67-1
分子式C7H5ClN2S
分子量184.65
EINECS号
相关类别其它;Halides;Fused Ring Systems
Mol文件43088-67-1.mol
结构式4-氯-5-甲基噻吩基[2,3-d!嘧啶 结构式

4-氯-5-甲基噻吩基[2,3-d!嘧啶 性质

熔点137 °C
沸点301.3±37.0 °C(Predicted)
密度1.445±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa)0.71±0.40(Predicted)
外观light pink solid

4-氯-5-甲基噻吩基[2,3-d!嘧啶 用途与合成方法

生产方法 
5-甲基-3,4-二氢噻吩并[2,3-D]嘧啶-4-酮

43088-64-8

4-氯-5-甲基噻吩基[2,3-d!嘧啶

43088-67-1

步骤2. 制备4-氯-5-甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶: 将步骤1中制备的5-甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮(1.4 g, 8.42 mmol)溶于磷酰氯(5 mL)中。随后,将反应混合物在110°C下搅拌1小时。反应完成后,将反应混合物缓慢倒入冰水和氯仿的混合液中,依次用水和饱和碳酸氢钠水溶液洗涤。合并有机层,减压浓缩。残余物通过重结晶(正己烷/乙酸乙酯混合溶剂)纯化,得到590 mg(产率:39%)目标产物4-氯-5-甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶,为黄色固体。1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 8.81 (s, 1H), 7.24 (s, 1H), 2.70 (s, 3H)。

参考文献:

[1] Patent: WO2007/102679, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 49

[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 26, # 6, p. 1525 - 1528

安全信息

危险类别码36/37/38
安全说明22-36/37/39
海关编码29349990

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2010/06/21GK01658DA4-氯-5-甲基噻吩基[2,3-d!嘧啶
4-chloro-5-methylthieno[2,3-d]pyrimidine
43088-67-11GR930元
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