4-氯-5-甲基噻吩基[2,3-d!嘧啶 基本信息
| 中文名称 | 4-氯-5-甲基噻吩基[2,3-d!嘧啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-氯-5-甲基噻吩[2,3-D]嘧啶;4-氯-5-甲基噻吩并[2,3-D]嘧啶;4-氯-5-甲基噻吩基[2,3-d!嘧啶 |
| 英文名称 | 4-CHLORO-5-METHYLTHIENO[2,3-D]PYRIMIDINE |
| 英文同义词 | BUTTPARK 46\18-75;4-CHLORO-5-METHYLTHIENO[2,3-D]PYRIMIDINE;4-Chloro-5-methylthieno[2,3-d]pyrimidine ,97%;4-Chloro-5-Methylthieno[2...;Thieno[2,3-d]pyrimidine, 4-chloro-5-methyl-;4-CHLORO-5-METHYLTHIENO[2,3-D]PYRIMIDINE ISO 9001:2015 REACH |
| CAS号 | 43088-67-1 |
| 分子式 | C7H5ClN2S |
| 分子量 | 184.65 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 其它;Halides;Fused Ring Systems |
| Mol文件 | 43088-67-1.mol |
| 结构式 | ![]() |
4-氯-5-甲基噻吩基[2,3-d!嘧啶 性质
| 熔点 | 137 °C |
|---|---|
| 沸点 | 301.3±37.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.445±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 0.71±0.40(Predicted) |
| 外观 | light pink solid |
43088-64-8
43088-67-1
步骤2. 制备4-氯-5-甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶: 将步骤1中制备的5-甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮(1.4 g, 8.42 mmol)溶于磷酰氯(5 mL)中。随后,将反应混合物在110°C下搅拌1小时。反应完成后,将反应混合物缓慢倒入冰水和氯仿的混合液中,依次用水和饱和碳酸氢钠水溶液洗涤。合并有机层,减压浓缩。残余物通过重结晶(正己烷/乙酸乙酯混合溶剂)纯化,得到590 mg(产率:39%)目标产物4-氯-5-甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶,为黄色固体。1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 8.81 (s, 1H), 7.24 (s, 1H), 2.70 (s, 3H)。
参考文献:
[1] Patent: WO2007/102679, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 49
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 26, # 6, p. 1525 - 1528
安全信息
| 危险类别码 | 36/37/38 |
|---|---|
| 安全说明 | 22-36/37/39 |
| 海关编码 | 29349990 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2010/06/21 | GK01658DA | 4-氯-5-甲基噻吩基[2,3-d!嘧啶 4-chloro-5-methylthieno[2,3-d]pyrimidine | 43088-67-1 | 1GR | 930元 |
