2-(N-甲基)-5-氯苯甲酸甲酯

2-(N-甲基)-5-氯苯甲酸甲酯 基本信息

中文名称2-(N-甲基)-5-氯苯甲酸甲酯
中文同义词N-甲基-5-氯-邻氨基苯甲酸 甲酯;5-氯-2-(甲基氨基)苯甲酸甲酯;2-(N-甲基)-5-氯苯甲酸甲酯;2-(甲氨基)-5-氯苯甲酸甲酯;5-氯-2-甲氨基苯甲酸甲酯
英文名称Methyl 5-chloro-2-(methylamino)benzoate
英文同义词Methyl 5-chloro-2-(methylamino)benzoate;methyl N-methyl-5-chloro-anthranilate;5-chloro-2-methylaminobenzoic acid methyl ester;Benzoic acid, 5-chloro-2-(methylamino)-, methyl ester;Methyl 5-chloro-2-(methylamino)benzoa
CAS号55150-07-7
分子式C9H10ClNO2
分子量199.63
EINECS号
相关类别
Mol文件55150-07-7.mol
结构式2-(N-甲基)-5-氯苯甲酸甲酯 结构式

2-(N-甲基)-5-氯苯甲酸甲酯 性质

熔点63-64 °C
沸点307.8±22.0 °C(Predicted)
密度1.257±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C(protect from light)
酸度系数(pKa)2.11±0.12(Predicted)
外观白色至黄色固体

2-(N-甲基)-5-氯苯甲酸甲酯 用途与合成方法

生产方法 
2-(甲氨基)苯甲酸甲酯

85-91-6

2-(N-甲基)-5-氯苯甲酸甲酯

55150-07-7

以2-(甲氨基)苯甲酸甲酯为原料合成5-氯-2-(甲基氨基)苯甲酸甲酯的一般步骤:在500mL三颈烧瓶中加入36.21g(0.25mol)次氯酸钙和150mL蒸馏水,置于冰水浴中冷却。随后加入36mL冰醋酸,保持冰水浴条件直至溶液呈现浅黄色。缓慢滴加由28.13g(0.17mol)邻-甲基苯甲酸甲酯和100mL丙酮组成的混合液,继续在冰水浴中搅拌反应2小时。反应完成后,加入100mL蒸馏水稀释反应混合物,用乙醚进行萃取。合并所有乙醚萃取液,依次用饱和NaHCO3溶液洗涤有机层,无水硫酸镁干燥,过滤去除干燥剂,减压浓缩滤液,得到25.43g深棕色液体产物。该粗产物无需进一步纯化,可直接用于后续反应。

参考文献:

[1] Patent: CN106279046, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0072; 0076; 0077; 0078

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/09/15XW0255150077025-氯-2-(甲基氨基)苯甲酸甲酯55150-07-71G189元
2026/09/15XW0255150077015-氯-2-(甲基氨基)苯甲酸甲酯55150-07-7250MG98元

2-(N-甲基)-5-氯苯甲酸甲酯 上下游产品信息

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