5-(3-硝基苯基)-1,3,4-噻二唑-2-胺

5-(3-硝基苯基)-1,3,4-噻二唑-2-胺 基本信息

中文名称5-(3-硝基苯基)-1,3,4-噻二唑-2-胺
中文同义词5-(3-硝基苯基)-1,3,4-噻二唑-2-胺;2-氨基-5-(3-硝基苯基)-1,3,4-噻二唑;文名称:5-(3-硝基苯基)[1,3,4]噻二唑-2-胺
英文名称5-(3-NITRO-PHENYL)-[1,3,4]THIADIAZOL-2-YLAMINE
英文同义词TIMTEC-BB SBB007415;5-(3-NITROPHENYL)-1,3,4-THIADIAZOL-2-AMINE;5-(3-NITRO-PHENYL)-[1,3,4]THIADIAZOL-2-YLAMINE;2-AMINO-5-(3-NITROPHENYL)-1,3,4-THIADIAZOLE;5-(3-Nitrophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine, 3-(5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)nitrobenzene;5-(3-Nitrophenyl);1,3,4-Thiadiazol-2-amine, 5-(3-nitrophenyl)-
CAS号833-47-6
分子式C8H6N4O2S
分子量222.22
EINECS号
相关类别
Mol文件Mol File
结构式5-(3-硝基苯基)-1,3,4-噻二唑-2-胺 结构式

5-(3-硝基苯基)-1,3,4-噻二唑-2-胺 性质

熔点216-219 °C
沸点445.0±47.0 °C(Predicted)
密度1.535±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
酸度系数(pKa)1.91±0.10(Predicted)
外观米白至浅黄色固体

5-(3-硝基苯基)-1,3,4-噻二唑-2-胺 用途与合成方法

生产方法 
Hydrazinecarbothioamide, 2-[(3-nitrophenyl)methylene]-

5706-76-3

5-(3-硝基苯基)-1,3,4-噻二唑-2-胺

833-47-6

通用方法:在步骤2中,将席夫碱中间体溶于1,4-二恶烷中,加入碘和碳酸钾,于80℃下进行环化反应。反应混合物回流4小时,反应进程通过薄层色谱(TLC)监测。反应完成后,将混合物冷却至室温,加入5%的硫代硫酸钠溶液(20mL)淬灭反应。用乙酸乙酯萃取反应混合物中的目标有机化合物5-(3-硝基苯基)[1,3,4]噻二唑-2-胺。收集有机相,经蒸发除去溶剂后,得到目标产物2-氨基-1,3,4-噻二唑衍生物的固体。

参考文献:

[1] Monatshefte fur Chemie, 2013, vol. 144, # 5, p. 681 - 686

[2] Bioorganic Chemistry, 2018, vol. 78, p. 201 - 209

[3] Farmaco, Edizione Scientifica, 1958, vol. 13, p. 187,196

[4] Indian Journal of Chemistry, 1970, vol. 8, p. 509 - 513

[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2008, vol. 18, # 11, p. 3315 - 3320

安全信息

危险品标志Xi,Xn
危险类别码22
危险等级IRRITANT
海关编码2934999090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW02833476035-(3-硝基苯基)-1,3,4-噻二唑-2-胺833-47-61G400元
2025/12/22XW02833476025-(3-硝基苯基)-1,3,4-噻二唑-2-胺833-47-6250MG109元

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