N-甲基-4-溴苯磺酰胺 基本信息
| 中文名称 | N-甲基-4-溴苯磺酰胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | N-甲基-4-溴苯磺酰胺;4-溴-N-甲基苯磺酰胺;N-甲酯4-溴苯磺酰胺 |
| 英文名称 | 4-Bromo-N-methyl-benzenesulfonamide |
| 英文同义词 | 4-BROMO-N-METHYLBENZENESULPHONAMIDE;N-METHYL 4-BROMOBENZENESULFONAMIDE;p-bromo-n-methyl-benzenesulfonamid;4-Bromo-N-methylbenzenesulphonamide 98%;4-broMo-N-Methylbenzene-1-sulfonaMide;BenzenesulfonaMide,4-broMo-N-Methyl-;4-Bromo-N-methylbenzenesulphonamide98%;p-Bromo-N-methylbenzenesulfonamide |
| CAS号 | 703-12-8 |
| 分子式 | C7H8BrNO2S |
| 分子量 | 250.11 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 溴化物;Aryl;Organohalides;Sulfonamide;blocks;Bromides;Sulfonamides |
| Mol文件 | 703-12-8.mol |
| 结构式 |  |
N-甲基-4-溴苯磺酰胺 性质
| 熔点 | 70-72 |
|---|---|
| 沸点 | 330.3±44.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.601±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 11.10±0.30(Predicted) |
| 颜色 | 白色 |
生产方法
593-51-1
98-58-8
703-12-8
向搅拌的甲胺盐酸盐（0.13 g，1.97 mmol）的二氯甲烷（DCM）溶液中依次加入N,N-二异丙基乙胺（DIPEA，0.52 mL，2.95 mmol）和4-溴苯磺酰氯（0.25 g，0.98 mmol），室温下持续搅拌反应16小时。通过薄层色谱（TLC）监测反应进程。反应完成后，用去离子水淬灭反应混合物，并用二氯甲烷（DCM）萃取。合并有机层，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩，得到目标产物N-甲基-4-溴苯磺酰胺（0.220 g，产率89.74%），为黄色半固体。质谱（MS）分析显示：[M-1] m/z 248.0。
参考文献：
[1] Patent: US2017/291910, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0430-0432
[2] Journal of the American Chemical Society, 1923, vol. 45, p. 2697
[3] Patent: WO2014/35872, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 136-137