N-(4-(2-氯丙酰)苯基)乙酰胺 基本信息
| 中文名称 | N-(4-(2-氯丙酰)苯基)乙酰胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | N-(4-(2-氯丙酰)苯基)乙酰胺;4-(2-氯丙酰基)乙酰苯胺;4-(2-氯丙酰基)乙酰苯胺/N-(4-(2-氯丙酰)苯基)乙酰胺;N-[4-(2-氯丙酰基)苯基]乙酰胺 |
| 英文名称 | N-[4-(2-Chloropropanoyl)phenyl]acetamide |
| 英文同义词 | Acetamide, N-[4-(2-chloro-1-oxopropyl)phenyl]-;N-[4-(2-Chloropropanoyl)phenyl]acetamide |
| CAS号 | 81112-08-5 |
| 分子式 | C11H12ClNO2 |
| 分子量 | 225.67 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 苯类 |
| Mol文件 | Mol File |
| 结构式 |  |
N-(4-(2-氯丙酰)苯基)乙酰胺 性质
| 熔点 | 119-120 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5)) |
|---|---|
| 沸点 | 429.9±25.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.237±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 14.47±0.70(Predicted) |
生产方法
7623-09-8
103-84-4
81112-08-5
a) 合成1-(4-乙酰氨基苯基)-2-氯丙酮：在1.5小时内，将118g（0.93mol）2-氯丙酰氯缓慢滴加到含有69.2g（0.50mol）N-苯基乙酰胺和525mL二硫化碳的混合物中。随后，向反应体系中加入205g（1.50mol）氯化铝，并将混合物加热回流1小时。反应完成后，滗去上清液，残余物用1900mL冰水和385mL 4N盐酸进行水解。通过过滤分离形成的沉淀，并将沉淀溶解于苯中。使用Dean-Stark装置对苯溶液进行共沸蒸馏以去除水分。热溶液经活性炭（CXA）处理后冷却，得到102.4g（产率：90.82%）目标化合物1-(4-乙酰氨基苯基)-2-氯丙酮，为微米色粉末。熔点（Kofler测定法）：120°C。
参考文献：
[1] Organic Letters, 2017, vol. 19, # 10, p. 2548 - 2551
[2] Patent: US5128349, 1992, A
[3] Patent: US4677228, 1987, A
[4] Patent: WO2018/86703, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 200
[5] Tetrahedron Letters, 1981, vol. 22, # 43, p. 4305 - 4308