(3-(Benzyloxy)phenyl)methanamine hydrochloride 基本信息
| 中文名称 | (3-(Benzyloxy)phenyl)methanamine hydrochloride |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-(苄氧基)苯甲胺盐酸盐;(3-(苄氧基)苯基)甲胺盐酸盐;(3-(苯甲氧基)苯基)甲胺盐酸盐;苯甲胺,3-(苯甲氧基)-,盐酸盐(1:1) |
| 英文名称 | (3-(Benzyloxy)phenyl)methanamine hydrochloride |
| 英文同义词 | (3-(Benzyloxy)phenyl)methanamine hydrochloride;(3-phenylmethoxyphenyl)methanamine;Benzenemethanamine, 3-(phenylmethoxy)-, hydrochloride (1:1) |
| CAS号 | 104566-41-8 |
| 分子式 | C14H16ClNO |
| 分子量 | 249.74 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 104566-41-8.mol |
| 结构式 |  |
(3-(Benzyloxy)phenyl)methanamine hydrochloride 性质
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
|---|
生产方法
104566-43-0
104566-41-8
以(3-(苄氧基)苯基)甲胺为原料合成(3-(苄氧基)苯基)甲胺盐酸盐的一般步骤：向步骤204中获得的(3-(苄氧基)苯基)甲胺（1.6 g，7.6 mmol）中加入3 mol/L的氯化氢二氯甲烷溶液（5 mL），将反应混合物在室温下搅拌1小时。反应完成后，在减压下浓缩反应混合物，得到(3-(苄氧基)苯基)甲胺盐酸盐（1.5 g，6.0 mmol，收率79%）。产物经质谱（ESI）分析，m/z为214（[M + H]+）。1H NMR（400 MHz，CD3OD）数据如下：δ 7.47-7.30（m，6H），7.09（s，1H），7.01-6.99（m，2H），5.12（s，2H），3.95（s，2H）。
参考文献：
[1] Patent: US2016/332999, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0407; 0408; 0409