苯甲酸 N-羟基琥珀酰亚胺酯

6066-82-6

65-85-0

23405-15-4

通用方法：将苯甲酸（0.353 g，2.89 mmol）溶于50 mL无水四氢呋喃（THF）中，依次加入N-羟基琥珀酰亚胺（0.40 g，3.47 mmol）和N,N'-二环己基碳二亚胺（DCC，0.776 g，3.76 mmol）。将反应混合物于室温下搅拌48小时。反应完成后，过滤除去不溶性副产物N,N'-二环己基脲（DCU），滤液经减压浓缩除去溶剂。将浓缩后的残余物溶于氯仿（CHCl3），有机相用无水硫酸钠（Na2SO4）干燥，过滤后减压蒸发溶剂至干。粗产物通过硅胶柱色谱法纯化，洗脱剂为40%乙酸乙酯的己烷溶液，得到白色固体产物苯甲酸N-羟基琥珀酰亚胺酯（0.586 g，收率93%）。为提高产物纯度，将所得白色固体于2-丙醇中进行重结晶。

参考文献：

[1] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 2007, vol. 55, # 1, p. 124 - 127

[2] Chemistry Letters, 1980, p. 1161 - 1164

[3] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1984, vol. 57, # 3, p. 781 - 786

[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, # 15, p. 4629 - 4632

[5] Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, 1985, # 8, p. 473