盐酸卡替洛尔

盐酸卡替洛尔

中文名称盐酸卡替洛尔
中文同义词5-(3-特丁胺基-2-羟基)丙氧基-3,4-二氢喹诺酮盐酸盐;盐酸卡替洛尔;卡替洛尔盐酸盐;5-(3-特丁胺基-2-羟基)丙氧基-3,4-二氢喹诺酮盐酸盐/盐酸卡替洛尔;卡替洛尔系统适用性 EP标准品;盐酸卡替洛尔 USP标准品;卡特洛尔;盐酸卡替洛尔杂质
英文名称Carteolol hydrochloride
英文同义词CARTEOLOL (HYDROCHLORIDE);NSC 300906;OPC 1085;5-[3-[(1,1-Dimethylethyl)amino]-2-hydroxypropoxy]-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone Hydrochloride;5-[3-[(tert-butyl)amino]-2-hydroxypropoxy]-3,4-dihydro-2-quinolone monohydrochloride;Arteoptic;Caltidren;Carteol;Cartrol;dl-Carteolol hydrochloride
CAS号51781-21-6
分子式C16H25ClN2O3
分子量328.83
EINECS号257-415-7
相关类别小分子抑制剂;原料药;标准品;中药对照品;降糖降压产品;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;CARTROL;API;化工原料;医药原料
Mol文件51781-21-6.mol
结构式盐酸卡替洛尔 结构式

盐酸卡替洛尔 性质

熔点278°C
储存条件Refrigerator
溶解度易溶于水,微溶于甲醇,微溶于96%的乙醇,几乎不溶于二氯甲烷。
形态固体
颜色白色至类白色
Merck14,1866
InChIInChI=1S/C16H24N2O3.ClH/c1-16(2,3)17-9-11(19)10-21-14-6-4-5-13-12(14)7-8-15(20)18-13;/h4-6,11,17,19H,7-10H2,1-3H3,(H,18,20);1H
InChIKeyFYBXRCFPOTXTJF-UHFFFAOYSA-N
SMILESC12CCC(=O)NC=1C=CC=C2OCC(O)CNC(C)(C)C.Cl

盐酸卡替洛尔 用途与合成方法

盐酸卡替洛尔(carteolol hydrochloride),化学名为5-(3-叔丁胺基-2-羟基丙氧基)-3,4-二氢-2(1H)-喹诺酮盐酸盐,由日本Otsuka公司研发,1980年首次在日本上市,为非选择性β-肾上腺素受体拮抗剂,可同时阻断β1和β2受体,能通过抑制房水的生成而降低眼压。临床主要用于治疗心绞痛、心律不齐等,也可用于治疗青光眼和高眼压症。

β-肾上腺素能阻滞剂。抗高血压药;抗心绞痛;抗心律失常;抗青光眼。

1,3-环己二酮(2)和乙酸铵在100℃直接氨化,得到的3-氨基-2-环己烯酮(3)与丙烯酸发生Michael加成反应,闭环得到3,4,7,8-四氢-2,5(1H,6H)-喹啉二酮(4),再用溴的三氯甲烷溶液脱氢芳构化得到5。5与环氧氯丙烷反应后,再经叔丁胺开环和成盐酸盐得到1。
盐酸卡替洛尔的合成路线
图1为盐酸卡替洛尔的合成路线
有关盐酸卡替洛尔的概述、用途、合成方法、注意事项是由Chemicalbook的侍艳编辑整理。(2016-01-13)禁用于难以控制的心脏器质性病变患者;有支气管哮喘、支气管痉挛可能的患者;对本剂所含成分有过敏症病史的患者。慎用于窦性心动过缓、房室传导阻滞(二、三度)、心源性休克、肺高血压引起的右心脏器质性病变及缺血性心脏器质性病变等全身禁用β阻滞药的患者;难以控制的糖尿病患者(由于易引起低血糖症,同时易掩盖症状,因此要注意血糖值)。Carteolol HCl 是一种β-adrenoceptor拮抗剂,用于治疗青光眼。
TargetValue
β-adrenergic receptor

安全信息

RTECS号VC8282000
海关编码2933790002
毒性LD50 in male mice, rats (mg/kg): 810, 1380 orally; 54.5, 158 i.v.; 380, 400 i.p. (Lang)

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22HY-17495A盐酸卡替洛尔
Carteolol hydrochloride
51781-21-610 mg394元
2025/12/22HY-17495A盐酸卡替洛尔
Carteolol hydrochloride
51781-21-610mM * 1mLin DMSO433元

盐酸卡替洛尔 上下游产品信息

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