N-甲基-3-硝基苄胺

N-甲基-3-硝基苄胺 基本信息

中文名称N-甲基-3-硝基苄胺
中文同义词N-甲基-3-硝基苄胺 10G;3-硝基-N-甲基苯甲胺;N-甲基-3-硝基苄胺;N-甲基-N-(3-硝基苄基)胺;N-甲基-3-硝基苄胺(CAS号:19499-61-7);N-甲基-3-硝基苄胺,95%
英文名称(3-Nitrobenzyl)methylamine
英文同义词3-Nitro-N-methylbenzylamine;N-Methyl-N-(3-nitrobenzyl)amine ,97%;(3-Nitrobenzyl)methy;N-Methyl-3-nitrobenzylaMine, 95%;N-Methyl-1-(3-nitrophenyl)MethanaMine;(3-Nitrobenzyl)MethylaMine, 98%+;(3-NITROBENZYL)METHYLAMINE;(3-NITROBENZYL)METHYLAMINE 95%
CAS号19499-61-7
分子式C8H10N2O2
分子量166.18
EINECS号
相关类别多胺类;芳烃;Polyamines
Mol文件19499-61-7.mol
结构式N-甲基-3-硝基苄胺 结构式

N-甲基-3-硝基苄胺 性质

熔点160 °C
沸点128 °C
密度1.162±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
酸度系数(pKa)8.94±0.10(Predicted)
形态油状
外观浅棕色至棕色液体
水溶解性Slightly soluble in water.
InChIInChI=1S/C8H10N2O2/c1-9-6-7-3-2-4-8(5-7)10(11)12/h2-5,9H,6H2,1H3
InChIKeyNTPAPKLGADEFAM-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(CNC)=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1

N-甲基-3-硝基苄胺 用途与合成方法

生产方法 
间硝基苯甲醛

99-61-6

一甲胺

74-89-5

N-甲基-3-硝基苄胺

19499-61-7

1. 在螺旋盖通孔反应瓶中依次加入间硝基苯甲醛(1当量,13.2 mmol,2.0 g)、40%甲胺水溶液(1.1当量,14.5 mmol,0.95 mL)和3A分子筛(100 mg)。 2. 将反应混合物在80℃下加热反应24小时。 3. 反应完成后,冷却至室温,用氯仿(3 mL)稀释反应混合物,并过滤除去分子筛。 4. 通过旋转蒸发去除溶剂,得到粗产物。将粗产物溶解于甲醇(30 mL)中,并冷却至0℃。 5. 分三批加入硼氢化钠(1.1当量,14.5 mmol,550 mg),将反应混合物逐渐升温至室温,继续反应24小时。 6. 反应完成后,用5%氢氧化铵水溶液(10 mL)淬灭反应,并通过旋转蒸发浓缩去除溶剂。 7. 将得到的水层用二氯甲烷(3×10 mL)萃取,合并有机相。 8. 有机相用无水硫酸钠干燥,过滤后通过旋转蒸发浓缩滤液。 9. 残余物通过硅胶快速色谱法纯化,或在真空下蒸馏,得到目标产物N-甲基-3-硝基苄胺。

参考文献:

[1] Molecules, 2017, vol. 22, # 12,

[2] Patent: WO2013/140347, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 48-49

[3] Patent: US2015/51257, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0519-0520

安全信息

危险等级8
海关编码2921490090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW021949961705N-甲基-3-硝基苄胺
N-Methyl-N-(3-nitrobenzyl)amine
19499-61-725g542元
2025/12/22XW021949961704N-甲基-3-硝基苄胺
N-Methyl-N-(3-nitrobenzyl)amine
19499-61-710g273元

N-甲基-3-硝基苄胺 上下游产品信息

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