8-壬炔-1-醇
| 中文名称 | 8-壬炔-1-醇 |
|---|---|
| 中文同义词 | 8-壬炔-1-醇;8-壬炔-1-醇 |
| 英文名称 | 8-NONYN-1-OL |
| 英文同义词 | 8-NONYN-1-OL;8-Nonyne-1-ol;8-Nonyn-1-ol (7CI, 9CI, ACI) |
| CAS号 | 10160-28-8 |
| 分子式 | C9H16O |
| 分子量 | 140.22 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 中间体 |
| Mol文件 | 10160-28-8.mol |
| 结构式 |  |
8-壬炔-1-醇 性质
| 熔点 | -16°C (estimate) |
|---|---|
| 沸点 | 226.76°C (rough estimate) |
| 密度 | 0.8565 (estimate) |
| 折射率 | 1.4415 (estimate) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 15.19±0.10(Predicted) |
| 外观 | 无色至黄色液体 |
8-壬炔-1-醇可用作医药合成中间体，主要用于实验室医药研发过程中。
在0℃下，将NaH（60％矿物油悬浮液，17.1g，42.8mmol，4当量）小心地分批加入到含有纯无水乙二胺（70mL）的烧瓶中。将混合物缓慢升温至室温并在室温下搅拌1小时，然后温热至70℃。2小时后，将反应混合物冷却至45℃并缓慢加入市售的2-壬基-1-醇（35）（15g，10.71mmol）。在70℃下搅拌5小时后，将反应混合物冷却至0℃，用1MHCl（30mL）缓慢淬灭，分离有机层和水层。用Et2O（2×120mL）萃取水层。将醚提取物与有机层合并，干燥（Na2SO4），并在减压下除去所有挥发物。通过SiO2柱色谱法使用20％EtOAc/己烷纯化残余物，得到8-壬炔-1-醇（36）（4.1g，82％），为无色油状物安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/05/22 | XW021016028806 | 8-壬炔-1-醇 | 10160-28-8 | 25G | 833元 |
| 2025/05/22 | XW021016028805 | 8-壬炔-1-醇 | 10160-28-8 | 10G | 600元 |