2-(3-FLUOROPHENYL)THIAZOLE-5-CARBALDEHYDE 基本信息
| 中文名称 | 2-(3-FLUOROPHENYL)THIAZOLE-5-CARBALDEHYDE |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-(3-氟苯基)噻唑-5-甲醛 |
| 英文名称 | 2-(3-FLUOROPHENYL)THIAZOLE-5-CARBALDEHYDE |
| 英文同义词 | 2-(3-fluorophenyl)-1,3-thiazole-5-carbaldehyde;2-(3-FLUOROPHENYL)THIAZOLE-5-CARBALDEHYDE;5-Thiazolecarboxaldehyde, 2-(3-fluorophenyl)-;2-(3-Fluorophenyl)-5-thiazolecarboxaldehyde |
| CAS号 | 914348-84-8 |
| 分子式 | C10H6FNOS |
| 分子量 | 207.22 |
| EINECS号 | 604-604-1 |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 914348-84-8.mol |
| 结构式 |  |
2-(3-FLUOROPHENYL)THIAZOLE-5-CARBALDEHYDE 性质
| 沸点 | 356.9±48.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.351±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 0.20±0.10(Predicted) |
生产方法
464192-28-7
768-35-4
914348-84-8
步骤1：2-(3-氟苯基)噻唑-5-甲醛的合成：在氩气保护下，向2-溴-5-醛基噻唑（0.6 g，3.125 mmol）的甲苯（2 mL）和乙醇（1 mL）混合溶液中加入3-氟苯基硼酸（0.524 g，3.75 mmol）和2M碳酸钠水溶液（适量）。随后加入四（三苯基膦）钯（0.180 g，0.156 mmol），将反应混合物再次用氩气脱气10分钟，并在120℃下加热反应4小时。反应完成后，通过真空蒸发去除乙醇，将反应混合物用水（10 mL）稀释，并用乙酸乙酯（50 mL）萃取。有机相用无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩，得到粗产物。粗产物通过Biotage Isolera快速色谱系统纯化（洗脱剂：6%乙酸乙酯/己烷），得到目标化合物2-(3-氟苯基)噻唑-5-甲醛（0.350 g，收率54%）。产物表征数据如下：1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.78 (s, 1H), 7.90 (dd, 2H), 7.61 (q, 1H), 7.44 (t, 1H); LC-MS m/z 计算值 [M + H]+ 208.02，实测值 208.0。
参考文献：
[1] Patent: WO2013/49565, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 31