2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)thiazole-5-carbaldehyde 基本信息
| 中文名称 | 2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)thiazole-5-carbaldehyde |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-(4-氟苯基)噻唑-5-甲醛 |
| 英文名称 | 2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)thiazole-5-carbaldehyde |
| 英文同义词 | 5-Thiazolecarboxaldehyde, 2-(4-fluorophenyl)-;2-(4-fluorophenyl)thiazole-5-carbaldehyd;2-(4-Fluorophenyl)-5-thiazolecarboxaldehyde |
| CAS号 | 914348-80-4 |
| 分子式 | C10H6FNOS |
| 分子量 | 207.22 |
| EINECS号 | 604-604-1 |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 914348-80-4.mol |
| 结构式 |  |
2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)thiazole-5-carbaldehyde 性质
| 沸点 | 346.1±48.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.351±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 0.43±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
生产方法
464192-28-7
1765-93-1
914348-80-4
以2-溴-5-醛基噻唑和4-氟苯硼酸为原料合成2-(4-氟苯基)噻唑-5-甲醛的一般步骤：在氩气保护下，向2-溴噻唑-5-甲醛（5.0g，26.04mmol）的甲苯（150mL）和乙醇（75mL）混合溶液中加入4-氟苯硼酸（7.29g，52.08mmol）、2M碳酸钠水溶液（73.58mL）和四（三苯基膦）钯（1.5g，1.3mmol）。将反应混合物在85℃下加热搅拌6小时。反应完成后，减压浓缩反应混合物，残余物用水（150mL）稀释，并用乙酸乙酯（5×500mL）萃取。合并有机层，用无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩，得到粗产物。粗产物通过硅胶柱色谱法纯化（洗脱剂：10%乙酸乙酯的己烷溶液），得到2-(4-氟苯基)噻唑-5-甲醛，为灰白色固体（200mg，收率88%）。1H NMR（400MHz，DMSO-d6）δ：10.06（s，1H），8.74（s，1H），8.14-8.11（m，2H），7.39（t，2H）；LC-MS m/z计算值[M+H]+ 208.02，实测值207.9。
参考文献：
[1] Patent: WO2013/49559, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 52