人骨肉瘤细胞
| 中文名称 | 人骨肉瘤细胞 |
|---|---|
| 中文同义词 | MG-63 CELL<人成骨肉瘤细胞系>;U2OS细胞|人骨肉瘤细胞(提供STR鉴定报告);U-2 OS CELL<人骨肉瘤细胞系>;MG-63细胞|人成骨肉瘤细胞(提供STR鉴定报告);人骨肉瘤细胞;SW1353 人软骨肉瘤细胞系;SW1353细胞:人软骨肉瘤细胞系;U2OS CELL|人骨肉瘤细胞 |
| 英文名称 | MG-63 Cell |
| 英文同义词 | U-2 OS Cell;sw1353、SW-1353;MG-63 Cell;MNNG/HOS Cl #5 [R-1059-D];SW1353;G-292;OS-732;Hs 819.T |
| CAS号 | |
| 分子式 | |
| 分子量 | 0 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 细胞系;实验化学品;细胞生物学;细胞生物学-细胞系;生物试剂;细胞系-human细胞系;细胞-细胞系 |
| Mol文件 | Mol File |
| 结构式 |
人骨肉瘤细胞 性质
人骨肉瘤细胞是从一名13岁的白人女性的骨肉瘤组织中分离建立的；HOS细胞表现为扁平形态、低饱和密度、软琼脂中的低克隆形成率和对化合物及病毒感染的敏感性。MNNG/HOS Cl #5细胞是通过用0.01mcg/mL MNNG（一种致癌亚硝胺）转化HOS细胞系衍生的。MNNG/HOS Cl #5细胞在软琼脂中表现出高饱和密度、高铺板效率，并且在裸鼠中具有致瘤性。1） 来源：骨，软骨肉瘤
2） 形态：成纤维细胞样，贴壁生长
2） 形态：成纤维细胞样，贴壁生长
1）准备MEM培养基(MEM，GIBCO)，90%；胎牛血清，10%。
2）培养条件：气相：空气，95%；二氧化碳，5%。温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
1.弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3.按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4.将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。
1.尽量吸干净T25瓶原培养基；2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS；3.T25瓶加1ml左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层；4.将培养瓶放入37度培养箱消化；5.消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化；6.混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清；7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里；8.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养；1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定）人 白人女性骨；骨肉瘤贴壁生长 (Adherent）11岁 (11 Years )上皮细胞样, 贴壁生长骨肉瘤 (Osteosarcoma)