Fungus DNA Rapid Extraction Kit

DNA的提取是根据DNA不溶于酒精的化学性质进行实验。DNA是生物的主要遗传物质，它位于细胞核的染色体上。DNA在一定浓度的食盐溶液中可以析出，细胞的一些膜物质可用清洁剂吸附。DNA不溶于酒精溶液，但是细胞中的另外一些物质则可以溶于酒精溶液，利用上述原理可以提取出含杂质较少的DNA。本试剂盒适用于从真菌干粉（≤20 mg）或真菌材料（≤100 mg）中提取基因组DNA，且操作简单方便，可在1 h内完成单个或多个样本的提取工作。该试剂盒对样品的起始量没有限制，实验者可根据实验需求灵活调整。试剂盒采用独特的缓冲液系统，无需酚/氯仿抽提，使用安全方便，可最大限度去除杂质蛋白和其它有机化合物。提取的基因组DNA片段大，纯度高，质量稳定可靠，可用于酶切、PCR、文库构建、Southern杂交等分子生物学实验。不同来源的真菌组织材料中提取DNA的量会有差异。

1.   离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。

2.  不需要使用有毒的苯酚等试剂，也不需要乙醇沉淀等步骤。

3. 快速，简捷，单个样品操作一般可在1小时内完成。

4. 数种去多糖、多酚成份和多次柱漂洗确保高纯度，OD260/OD280典型的比值达1.7～1.9，可直接用于PCR，Southern-blot和各种酶切反应。

基因组DNA片段的大小与样品保存时间、操作过程中的剪切力等因素有关。提取的DNA片段可用琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测浓度与纯度。可配制0.8-1.0％琼脂糖凝胶，使用λ/HindIII判断基因组Chemicalbook的大小，完整的基因组大小应在23kb以上。使用分光光度计检测时，OD260/OD280比值应为1.7–1.9之间，如果洗脱时不使用洗脱缓冲液，而使用去离子水洗脱，比值可能偏低，但并不表明DNA纯度不高。

新鲜或干燥的真菌组织（细胞）磨碎后经裂解液裂解；蛋白质、多糖、细胞残片被沉淀去除；然后基因组DNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜， 再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤, 进一步将多糖，多酚和细胞代谢物，蛋白等杂质去除， 最后低盐的洗脱缓冲液将纯净基因组DNA从硅基质膜上洗脱。