2-溴苯并噻吩

2-溴苯并噻吩

中文名称2-溴苯并噻吩
中文同义词2-溴苯并噻吩;2-溴苯并[B]噻吩
英文名称2-Bromobenzo[b]thiophene
英文同义词2-Bromothianaphthene;NSC 2939;NSC 43552;NSC 9008;2-Bromobenzothiophene 97%;2-Bromobenzothiophene, >=96%;Benzo[b]thiophene, 2-broMo-;2-Bromobenzo[b]thiophene 97%
CAS号5394-13-8
分子式C8H5BrS
分子量213.1
EINECS号
相关类别合成材料中间体
Mol文件5394-13-8.mol
结构式2-溴苯并噻吩 结构式

2-溴苯并噻吩 性质

熔点44.5-45℃
沸点284.7±13.0 °C(Predicted)
密度1.649±0.06 g/cm3(Predicted)
闪点>110℃
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
形态固体
颜色白色
InChIInChI=1S/C8H5BrS/c9-8-5-6-3-1-2-4-7(6)10-8/h1-5H
InChIKeyWIFMYMXKTAVDSQ-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(Br)SC2=CC=CC=C2C=1

2-溴苯并噻吩 用途与合成方法

2-溴苯并噻吩常温常压下为白色至类白色固体,具有优异的荧光发光性质,难溶于水但是可溶于常见的有机溶剂例如乙酸乙酯,二氯甲烷和氯仿。2-溴苯并噻吩可以在金属钯催化的作用下和有机金属试剂例如格式试剂,有机硼酸酯以及有机锌试剂发生交叉偶联反应。
生产方法 
苯并噻吩

95-15-8

2-溴苯并噻吩

5394-13-8

在-70℃及氮气保护下,向苯并[b]噻吩(2.0g,15mmol)的四氢呋喃(20mL)溶液中缓慢滴加正丁基锂(2.5M的己烷溶液,12mL,30mmol)。反应混合物在该温度下持续搅拌30分钟。随后,加入N-溴代琥珀酰亚胺(5.3g,30mmol),并将反应体系在1小时内从-70℃缓慢升温至室温。反应完成后,用饱和氯化铵水溶液(20mL)淬灭反应,随后用乙酸乙酯(3×30mL)进行萃取。合并有机相,真空浓缩,残余物通过硅胶柱色谱法纯化[洗脱剂:石油醚/乙酸乙酯=100:1],得到2-溴苯并噻吩(0.50g,收率16%)为白色固体。

参考文献:

[1] Patent: WO2006/56418, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 68-69

[2] Chemistry - An Asian Journal, 2014, vol. 9, # 9, p. 2542 - 2547,6

[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2006, vol. 16, # 11, p. 3034 - 3038

[4] Patent: WO2017/69980, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 00274; 00275

[5] Journal of the American Chemical Society, 1952, vol. 74, p. 664

安全信息

危险品标志Xn
危险类别码20/21/22-36/37/38-36-22
安全说明22-26-36/37/39
WGK Germany3
Hazard NoteHarmful
海关编码29349990
存储类别11 - 可燃固体
危险性类别急性毒性 类别4 经口
眼部刺激 类别2

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/10/20XW015394138012-溴苯并噻吩
2-Bromobenzo[b]thiophene
5394-13-8250mg31元
2017/11/01CC12210CB2-溴苯并噻吩
2-bromobenzo[b]thiophene
5394-13-8250MG877元
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