5-氯-3-三氟甲基-1H-吡唑 基本信息
| 中文名称 | 5-氯-3-三氟甲基-1H-吡唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-氯-5-三氟甲基-1H-吡唑;5-氯-3-三氟甲基-1H-吡唑;5-氯-3-(三氟甲基)吡唑;PERFEMIKER]5-氯-3-三氟甲基-1H-吡唑,95% |
| 英文名称 | 5-Chloro-3-trifluoromethyl-1H-pyrazole |
| 英文同义词 | 1H-Pyrazole, 3-chloro-5-(trifluoromethyl)-;5-Chloro-3-(trifluoromethyl)pyrazole;5-Chloro-3-trifluoromethyl-1H-pyrazole |
| CAS号 | 1003320-19-1 |
| 分子式 | C4H2ClF3N2 |
| 分子量 | 170.52 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | Mol File |
| 结构式 |  |
5-氯-3-三氟甲基-1H-吡唑 性质
| 沸点 | 214.4±35.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.602±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 7.60±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
922516-22-1
131797-35-8
以5-氯-N,N-二甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-磺酰胺为原料合成5-氯-3-三氟甲基-1H-吡唑的一般步骤如下：在0℃条件下，将5-氯-N,N-二甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-磺酰胺（8.0g，29mmol）与三氟乙酸（TFA，11mL，140mmol）共同溶解于反应体系中。随后，将反应混合物在室温下持续搅拌过夜。反应完成后，通过减压浓缩去除溶剂，所得残余物用乙酸乙酯（EtOAc，50mL）稀释，并用水（50mL）洗涤。水层进一步用乙酸乙酯（2×50mL）进行萃取。合并所有有机相，用无水硫酸钠（Na2SO4）干燥，过滤至圆底烧瓶中，最后在减压条件下浓缩，得到目标产物5-氯-3-三氟甲基-1H-吡唑（5.0g，29mmol，产率100%）。产物结构经1H NMR（400MHz，DMSO-d6）确认，化学位移δppm6.97（s，1H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2014/152738, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 67
[2] Patent: WO2015/52226, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0452
[3] Patent: WO2008/91594, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 90
[4] Patent: US2010/240619, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 64
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 59, # 6, p. 2760 - 2779
安全信息
| 海关编码 | 2933199090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/10/13 | XW0213179735802 | 5-氯-3-三氟甲基-1H-吡唑 | 1003320-19-1 | 250MG | 424元 |
| 2026/10/13 | XW0213179735801 | 5-氯-3-三氟甲基-1H-吡唑 | 1003320-19-1 | 100MG | 171元 |