7-甲氧基-1H-吲唑 基本信息
| 中文名称 | 7-甲氧基-1H-吲唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 7-甲氧基-1H-吲唑;7-甲氧基吲唑 |
| 英文名称 | 7-Methoxyindazole |
| 英文同义词 | 1H-Indazole, 7-methoxy-;7-methoxy-1H-indazole-3-carbonyl chloride;7-methoxyindazole;7-METHOXY-1H-INDAZOLE |
| CAS号 | 133841-05-1 |
| 分子式 | C8H8N2O |
| 分子量 | 148.16 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 氮杂环 |
| Mol文件 | 133841-05-1.mol |
| 结构式 | ![]() |
7-甲氧基-1H-吲唑 性质
| 熔点 | 91-92 °C |
|---|---|
| 沸点 | 312.5±15.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.244±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 13.33±0.40(Predicted) |
| 颜色 | 棕色 |
50868-76-3
133841-05-1
一般步骤:向N-(2-甲氧基-6-甲基苯基)乙酰胺(9.28 g,51.8 mmol)的乙酸乙酯(100 mL)溶液中依次加入乙酸酐(14.7 mL,156 mmol)、四丁基溴化铵(0.84 g,2.61 mmol)、乙酸钾(10.16 g,104 mmol)和亚硝酸异戊酯(9.1 mL,67.7 mmol)。将反应混合物加热回流9小时。反应完成后,通过减压蒸馏除去溶剂。向残余物中加入6 N氢氧化钠水溶液(100 mL),室温下搅拌1小时。随后,用3 N盐酸调节混合物的pH至7-8,并用氯仿进行萃取。合并有机层,用无水硫酸镁干燥,减压浓缩。所得粗产物通过硅胶柱色谱法(洗脱剂:正己烷/乙酸乙酯= 3/1→1/1)纯化,得到7-甲氧基-1H-吲唑(3.95 g,收率51%)。1H-NMR(DMSO-d6)δ:3.94(3H,s),6.82(1H,d,J = 7.5 Hz),7.02(1H,dd,J = 8.0, 7.5 Hz),7.30(1H,d,J = 8.0 Hz),8.01(1H,d,J = 1.5 Hz),13.27(brs,1H)。
参考文献:
[1] Patent: EP1514869, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 83
[2] Journal of the American Chemical Society, 1954, vol. 76, p. 1176
安全信息
| 海关编码 | 2933998090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/10/20 | XW0213384105106 | 7-甲氧基-1H-吲唑 | 133841-05-1 | 25G | 5685元 |
| 2026/10/20 | XW0213384105105 | 7-甲氧基-1H-吲唑 | 133841-05-1 | 10G | 2275元 |
