7-甲氧基-1H-吲唑

7-甲氧基-1H-吲唑 基本信息

中文名称7-甲氧基-1H-吲唑
中文同义词7-甲氧基-1H-吲唑;7-甲氧基吲唑
英文名称7-Methoxyindazole
英文同义词1H-Indazole, 7-methoxy-;7-methoxy-1H-indazole-3-carbonyl chloride;7-methoxyindazole;7-METHOXY-1H-INDAZOLE
CAS号133841-05-1
分子式C8H8N2O
分子量148.16
EINECS号
相关类别氮杂环
Mol文件133841-05-1.mol
结构式7-甲氧基-1H-吲唑 结构式

7-甲氧基-1H-吲唑 性质

熔点91-92 °C
沸点312.5±15.0 °C(Predicted)
密度1.244±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
形态固体
酸度系数(pKa)13.33±0.40(Predicted)
颜色棕色

7-甲氧基-1H-吲唑 用途与合成方法

生产方法 
N-(2-甲氧基-6-甲基苯基)乙酰胺

50868-76-3

7-甲氧基-1H-吲唑

133841-05-1

一般步骤:向N-(2-甲氧基-6-甲基苯基)乙酰胺(9.28 g,51.8 mmol)的乙酸乙酯(100 mL)溶液中依次加入乙酸酐(14.7 mL,156 mmol)、四丁基溴化铵(0.84 g,2.61 mmol)、乙酸钾(10.16 g,104 mmol)和亚硝酸异戊酯(9.1 mL,67.7 mmol)。将反应混合物加热回流9小时。反应完成后,通过减压蒸馏除去溶剂。向残余物中加入6 N氢氧化钠水溶液(100 mL),室温下搅拌1小时。随后,用3 N盐酸调节混合物的pH至7-8,并用氯仿进行萃取。合并有机层,用无水硫酸镁干燥,减压浓缩。所得粗产物通过硅胶柱色谱法(洗脱剂:正己烷/乙酸乙酯= 3/1→1/1)纯化,得到7-甲氧基-1H-吲唑(3.95 g,收率51%)。1H-NMR(DMSO-d6)δ:3.94(3H,s),6.82(1H,d,J = 7.5 Hz),7.02(1H,dd,J = 8.0, 7.5 Hz),7.30(1H,d,J = 8.0 Hz),8.01(1H,d,J = 1.5 Hz),13.27(brs,1H)。

参考文献:

[1] Patent: EP1514869, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 83

[2] Journal of the American Chemical Society, 1954, vol. 76, p. 1176

安全信息

海关编码2933998090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/10/20XW02133841051067-甲氧基-1H-吲唑133841-05-125G5685元
2026/10/20XW02133841051057-甲氧基-1H-吲唑133841-05-110G2275元
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