D-天门冬氨酸二乙酯盐酸盐

D-天门冬氨酸二乙酯盐酸盐 基本信息

中文名称D-天门冬氨酸二乙酯盐酸盐
中文同义词D-天冬氨酸二乙酯盐酸盐;(R)-2-氨基琥珀酸二乙酯盐酸盐;D-天门冬氨酸二乙酯盐酸盐;(R)-2-氨基丁二酸二乙酯盐酸盐
英文名称D-Aspartic Acid diethyl ester hydrochloride
英文同义词D-Aspartic Acid diethyl ester hydrochloride;D-Aspartic Acid diet;H-D-ASP(OET)-OET·HCL;D-Asp-Oet.2Hcl;(R)-Diethyl 2-aminosuccinate hydrochloride;D-Asp(oet)-Oet.Hcl;1,4-diethyl (2R)-2-aminobutanedioate hydrochloride;iethyl(2R)-2-aminobutanedioate,hydrochloride
CAS号112018-26-5
分子式C8H16ClNO4
分子量225.66994
EINECS号
相关类别天然氨基酸极其衍生物;Amino hydrochloride
Mol文件Mol File
结构式D-天门冬氨酸二乙酯盐酸盐 结构式

D-天门冬氨酸二乙酯盐酸盐 性质

储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
外观白色至灰白色固体

D-天门冬氨酸二乙酯盐酸盐 用途与合成方法

生产方法 
乙醇

64-17-5

D-天门冬氨酸

1783-96-6

D-天门冬氨酸二乙酯盐酸盐

112018-26-5

在0-5℃条件下,将乙酰氯(54.6 mL,0.75 mol)缓慢滴加至乙醇(316 mL)中。滴加完毕后,移除冰浴,将反应液在室温下继续搅拌30分钟。随后,向反应体系中加入D-天门冬氨酸(19.1,25 g,0.188 mol)。将反应混合物加热回流2小时。反应完成后,将反应液进行真空浓缩,并在高真空(0.4 mmHg)条件下干燥过夜,得到化合物19.2(42 g,收率99%),为白色固体,无需进一步纯化即可用于后续反应。

参考文献:

[1] Patent: WO2007/56056, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 75-76

安全信息

MSDS信息

D-天门冬氨酸二乙酯盐酸盐 上下游产品信息

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