2-乙基-6-甲基苯甲醛 基本信息
| 中文名称 | 2-乙基-6-甲基苯甲醛 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-乙基-6-甲基苯甲醛 |
| 英文名称 | Benzaldehyde, 2-ethyl-6-methyl- (9CI) |
| 英文同义词 | Benzaldehyde, 2-ethyl-6-methyl- (9CI);Benzaldehyde, 2-ethyl-6-methyl- |
| CAS号 | 106976-44-7 |
| 分子式 | C10H12O |
| 分子量 | 148.2 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | ALDEHYDE |
| Mol文件 | 106976-44-7.mol |
| 结构式 |  |
2-乙基-6-甲基苯甲醛 性质
| 沸点 | 230.5±9.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 0.986±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
生产方法
![1-Butanamine, N-[(2-chloro-6-methylphenyl)methylene]-, [N(E)]-](/CAS/20211123/GIF/945408-08-2.gif)
945408-08-2
2386-64-3
106976-44-7
c) 2-乙基-6-甲基苯甲醛的合成参照Synthesis 1999, 2138-2144所述方法进行。在0℃下，将3.20 g (15.3 mmol)丁基-[1-(2-氯-6-甲基苯基)-甲基-(E)-亚基]-胺溶于30 mL四氢呋喃中，加入0.19 g (1.53 mmol)氯化锰(II)。随后，在保持反应混合物温度在5-10℃的条件下，缓慢滴加15.3 mL (30.5 mmol) 2M乙基氯化镁的乙醚溶液。滴加完毕后，继续搅拌反应混合物90分钟，期间温度升至50℃（放热反应）。反应完成后，通过逐滴加入水淬灭反应，随后用乙酸乙酯稀释。依次用水和饱和盐水洗涤混合物，分离有机相，用无水硫酸钠干燥，过滤并真空浓缩。残余物通过快速色谱法（硅胶，乙酸乙酯/庚烷梯度）纯化，得到1.88 g (83%收率) 2-乙基-6-甲基苯甲醛，为黄色油状物。1H-NMR (CDCl3): δ 1.26 (3H, t, CH3), 2.60 (3H, s, CH3), 2.98 (2H, q, CH2), 7.09 (1H, d, ArH), 7.12 (1H, d, ArH), 7.35 (1H, dd, ArH), 10.6 (1H, s, CHO)。
参考文献：
[1] Patent: WO2007/85556, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 50
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