5-溴-1,3-噻唑-2-羧酸
| 中文名称 | 5-溴-1,3-噻唑-2-羧酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-溴-1,3-噻唑-2-羧酸;5-溴噻唑-2-甲酸;5-溴噻唑-2-羧酸 |
| 英文名称 | 5-BROMOTHIAZOLE-2-CARBOXYLIC ACID |
| 英文同义词 | 5-BROMOTHIAZOLE-2-CARBOXYLIC ACID;5-bromo-1,3-thiazole-2-carboxylic acid;5-bromo-2-Thiazole carbocylic acid;2-Thiazolecarboxylic acid, 5-bromo- |
| CAS号 | 957346-62-2 |
| 分子式 | C4H2BrNO2S |
| 分子量 | 208.03 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 957346-62-2.mol |
| 结构式 |  |
5-溴-1,3-噻唑-2-羧酸 性质
| 沸点 | 372.5±34.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 2.062±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C |
| 酸度系数(pKa) | 2.69±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
5-溴-1,3-噻唑-2-羧酸为噻唑衍生物，用于医药及有机合成中。
生产方法
14190-59-1
957346-62-2
以噻唑-2-甲酸为原料合成5-溴噻唑-2-羧酸的一般步骤如下：在-78℃条件下，将噻唑-2-羧酸（1.60g，12.4mmol）缓慢加入至干燥的四氢呋喃（THF，100mL）中的二异丙基氨基锂（LDA，1M的THF/庚烷/乙苯溶液，26.0mmol，26mL）溶液中。反应混合物在此温度下搅拌30分钟。随后，加入四溴化碳（CBr4，4.52g，13.6mmol），继续搅拌反应2小时。反应完成后，通过加入水（30mL）淬灭反应。待混合物升至室温后，用饱和碳酸氢钠（NaHCO3）水溶液（50mL）稀释。将混合物通过硅藻土垫过滤，并用乙酸乙酯（EtOAc，50mL）萃取。弃去有机层，水层用1M盐酸（HCl）酸化至pH呈酸性。酸化后的水溶液用乙酸乙酯（3×30mL）萃取。合并有机层，用无水硫酸钠（Na2SO4）干燥，真空浓缩，得到5-溴噻唑-2-羧酸（0.42g，2.0mmol，产率16%）。LCMS分析：[M + H]+ = 207.90，实测值208.0。
参考文献：
[1] Patent: WO2015/161928, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 36; 53; 54
[2] Patent: WO2015/161924, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 30
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0295734662203 | 5-溴噻唑-2-羧酸 5-Bromothiazole-2-carboxylic acid | 957346-62-2 | 1g | 1290元 |
| 2026/06/05 | XW0295734662202 | 5-溴噻唑-2-羧酸 5-Bromothiazole-2-carboxylic acid | 957346-62-2 | 250mg | 405元 |