苯并呋喃-4-甲酸

苯并呋喃-4-甲酸 基本信息

中文名称苯并呋喃-4-甲酸
中文同义词苯并呋喃-4-甲酸;苯并呋喃-4-羧酸;1-苯并呋喃-4-甲酸;4-苯并呋喃羧酸;1-苯并呋喃-4-羧酸;4-苯并呋喃羧酸【CAS:166599-84-4】【规格:250mg】;4-苯并呋喃羧酸【CAS:166599-84-4】【规格:250mg】
英文名称4-Benzofurancarboxylic Acid
英文同义词benzofuran-4-carboxylic acid;4-BENZOFURANCARBOXYLICACID;1-Benzofuran-4-carboxylic acid;1-benzofurane-4-carboxylic acid;1-benzofuran-4-carboxylicaci;4-Benzofurancarboxylic Acid ISO 9001:2015 REACH;Degarelix Impurity 1
CAS号166599-84-4
分子式C9H6O3
分子量162.14
EINECS号
相关类别原料药中间体;苯并呋喃
Mol文件166599-84-4.mol
结构式苯并呋喃-4-甲酸 结构式

苯并呋喃-4-甲酸 性质

沸点326℃
密度1.363
闪点151℃
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)3.19±0.10(Predicted)
外观白色至灰白色固体
InChIInChI=1S/C9H6O3/c10-9(11)7-2-1-3-8-6(7)4-5-12-8/h1-5H,(H,10,11)
InChIKeyWFAPIZKLEVLUMX-UHFFFAOYSA-N
SMILESO1C2=CC=CC(C(O)=O)=C2C=C1

苯并呋喃-4-甲酸 用途与合成方法

生产方法 
苯并呋喃-4-甲酸甲酯

41019-56-1

苯并呋喃-4-甲酸

166599-84-4

以苯并呋喃-4-甲酸甲酯为原料合成苯并呋喃-4-甲酸的一般步骤:将LiOH(1.44 g,34.3 mmol)的水(20 mL)溶液加入到苯并呋喃-4-甲酸甲酯(2.02 g,11.4 mmol)的THF(20 mL)和MeOH(20 mL)混合溶液中,室温下搅拌反应16小时。反应完成后,蒸发除去溶剂。将残余物溶解于水(50 mL)中,并用浓HCl酸化至pH<2。过滤收集析出的沉淀,干燥后得到苯并呋喃-4-甲酸(1.83 g,收率99%)。产物经1H NMR(DMSO-d6)表征:δ 13.10(s, 1H), 8.14(d, J = 2.1 Hz, 1H), 7.85-7.91(m, 2H), 7.43(t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.33(dd, J = 2.1, 1.0 Hz, 1H)。质谱实测值:[M-H] = 161.1。

参考文献:

[1] Patent: WO2017/155909, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0190

[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2018, vol. 26, # 8, p. 1797 - 1809

[3] Journal of Medicinal Chemistry, 1995, vol. 38, # 16, p. 3094 - 3105

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW0216659984403苯并呋喃-4-羧酸166599-84-41G1188元
2025/12/22XW0216659984401苯并呋喃-4-羧酸166599-84-4100MG183元
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