1-(2-氯乙基)-4-甲基哌嗪 基本信息
| 中文名称 | 1-(2-氯乙基)-4-甲基哌嗪 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1-(2-氯乙基)-4-甲基哌嗪;1-(2-氯乙基)-4-甲基哌嗪二盐酸盐 |
| 英文名称 | 1-(2-CHLORO-ETHYL)-4-METHYL-PIPERAZINE |
| 英文同义词 | 1-(2-CHLORO-ETHYL)-4-METHYL-PIPERAZINE;AKOS BB-5271;1-(2-CHLOROETHYL)-4-METHYLPIPERAZINE 2HCL;1-(2-Chloroethyl);-4-methylpiperazine dihydrochloride;1-(2-Chloroethyl)-4-Methylpiperazine dihydrochloride;1-chloro-2-(4-methyl-1-piperazinyl)ethane dihydrochloride;1-(2-Chloroethyl)-4-methylpiperazine DiHCl |
| CAS号 | 5753-26-4 |
| 分子式 | C7H15ClN2 |
| 分子量 | 162.66 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 其它 |
| Mol文件 | 5753-26-4.mol |
| 结构式 |  |
1-(2-氯乙基)-4-甲基哌嗪 性质
| 熔点 | 300℃ (decomposition) |
|---|---|
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
生产方法
109-01-3
107-04-0
5753-26-4
以N-甲基哌嗪和1-溴-2-氯乙烷为原料合成1-(2-氯乙基)-4-甲基哌嗪二盐酸盐的一般步骤如下：将10 mL的25% NaOH溶液和1 mL（9 mmol）的N-甲基哌嗪依次加入到一个干燥的反应烧瓶中。将混合物加热至50℃，然后在搅拌下缓慢滴加1.8 mL（18 mmol）的1-溴-2-氯乙烷。保持反应混合物在50℃下搅拌反应6小时。反应完成后，将混合物冷却至室温。用乙酸乙酯（3×20 mL）萃取反应混合物，合并有机相，用饱和NaCl溶液（20 mL）洗涤，然后用无水Na2SO4干燥。过滤除去干燥剂，将滤液在减压下浓缩至干。向残余物中滴加少量乙醇/NaOH溶液，摇动混合物后置于冰箱中静置过夜。最后，将混合物在减压下浓缩至干，得到0.43 g白色固体产物，产率为23%。产物的熔点为227-230℃。
参考文献：
[1] Patent: US2013/85140, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0064; 0065
安全信息
| 危险等级 | IRRITANT |
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