4-(叔丁羰基(甲基)氨基)丁酸

4-(叔丁羰基(甲基)氨基)丁酸 基本信息

中文名称4-(叔丁羰基(甲基)氨基)丁酸
中文同义词4-(叔丁氧羰基-甲基-氨基)-丁酸;4-(叔丁羰基(甲基)氨基)丁酸;BOC-N-甲基-GAMMA-氨基丁酸;5-羟基甲基异噁唑-3-羧酸乙酯;4-((TERT-BUTOXYCARBONYL)(METHYL)AMINO)BUTANOIC ACID 4-(叔丁羰基(甲基)氨基)丁酸;4-[BOC(甲基)氨基]丁酸;BOC-N-甲基-Γ-氨基丁酸;4-{[[(叔丁氧基)羰基](甲基)氨基}丁酸
英文名称4-[(tert-Butoxycarbonyl)(methyl)amino]butanoic acid
英文同义词4-[N-Boc-(methylamino)]butanoic acid;4-(N-BOC-N-METHYL-AMINO)-BUTYRIC ACID;(Tert-Butoxy)Carbonyl N-Me-Abu(4)-OH;Boc-N-methyl-gamma-aminobutyric acid;Boc-N-Me-GABA;Butanoic acid, 4-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]methylamino]-;4-[(tert-Butoxycarbonyl)(methyl)amino]butanoic acid
CAS号94994-39-5
分子式C10H19NO4
分子量217.26
EINECS号
相关类别
Mol文件94994-39-5.mol
结构式4-(叔丁羰基(甲基)氨基)丁酸 结构式

4-(叔丁羰基(甲基)氨基)丁酸 性质

沸点332.5±21.0 °C(Predicted)
密度1.091±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)4.70±0.10(Predicted)
外观白色至灰白色固体

4-(叔丁羰基(甲基)氨基)丁酸 用途与合成方法

生产方法 
二碳酸二叔丁酯

24424-99-5

4-(甲胺)丁酸氢酯

6976-17-6

4-(叔丁羰基(甲基)氨基)丁酸

94994-39-5

在室温下,将4-(甲基氨基)丁酸盐酸盐(1.00 g,6.51 mmol)和三乙胺(2.72 mL,19.5 mmol)溶解于二氯甲烷(60 mL)中,搅拌混合。随后,向该混合物中缓慢加入二碳酸二叔丁酯(1.56 g,7.16 mmol)。反应混合物在室温下持续搅拌约72小时。通过LC-MS监测反应进程,确认产物生成(保留时间4.11分钟;m/z 216.2 [M + H]+)。反应完成后,加入二氯甲烷和水进行稀释,用1M盐酸水溶液调节水层的pH至4.5-6.0。分离有机层和水层,有机层用无水硫酸钠干燥,过滤后减压浓缩,得到4-(叔丁氧基羰基(甲基)氨基)丁酸(1.5 g,100%收率),产物为浅黄色稠油。1H NMR(CDCl3)δ:3.28(宽峰,1H),2.85(单峰,3H),2.35(三重峰,2H),1.84(三重峰,2H),1.46(单峰,9H)。

参考文献:

[1] Patent: WO2010/123766, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 59

[2] Patent: US2009/48147, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 41

[3] Patent: US2003/220341, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 32-33

[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 16, # 3, p. 1376 - 1392

[5] Patent: EP881220, 1998, A1

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05XW0294994395054-(叔丁羰基(甲基)氨基)丁酸94994-39-510G500元
2026/06/05XW0294994395044-(叔丁羰基(甲基)氨基)丁酸94994-39-55G277元

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