4-(氰基甲基)-1,4-哌啶二羧酸-1-(1,1-二甲基乙基)4-乙酯 基本信息
| 中文名称 | 4-(氰基甲基)-1,4-哌啶二羧酸-1-(1,1-二甲基乙基)4-乙酯 |
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| 中文同义词 | 4-(氰基甲基)-1,4-哌啶二羧酸-1-(1,1-二甲基乙基)4-乙酯 |
| 英文名称 | 1,4-Piperidinedicarboxylic acid, 4-(cyanomethyl)-, 1-(1,1-dimethylethyl) 4-ethyl ester |
| 英文同义词 | 1,4-Piperidinedicarboxylic acid, 4-(cyanomethyl)-, 1-(1,1-dimethylethyl) 4-ethyl ester;1-tert-butyl 4-ethyl 4-(cyanoMethyl)piperidine-1,4-dicarboxylate |
| CAS号 | 495414-81-8 |
| 分子式 | C15H24N2O4 |
| 分子量 | 296.36 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | piperidine |
| Mol文件 | 495414-81-8.mol |
| 结构式 |  |
4-(氰基甲基)-1,4-哌啶二羧酸-1-(1,1-二甲基乙基)4-乙酯 性质
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
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生产方法
142851-03-4
590-17-0
495414-81-8
A）4-(氰基甲基)哌啶-1,4-二甲酸4-叔丁基4-乙基酯的合成：在冰浴冷却下，向二异丙胺（4.7g）和THF（75mL）的混合溶液中缓慢加入正丁基锂的己烷溶液（1.6M，29mL），搅拌30分钟。随后，在相同温度下，向反应体系中滴加4-叔丁基4-乙基哌啶-1,4-二甲酸酯（6.0g）和THF（10mL）的混合溶液，继续搅拌3小时。接着，加入2-溴乙腈（5.6g），并将反应混合物在冰浴下搅拌12小时。反应完成后，减压蒸除溶剂。向残余物中加入水，用乙酸乙酯萃取。有机层用无水硫酸镁干燥，过滤后减压浓缩。粗产物通过硅胶柱色谱法（洗脱剂：乙酸乙酯/己烷）纯化，得到白色固体4-(氰基甲基)-1,4-哌啶二羧酸-1-(1,1-二甲基乙基)4-乙基酯（2.6g）。产物经1H NMR（300MHz，DMSO-d6）表征：δ1.21（3H，t，J=7.0Hz），1.39（9H，s），1.43-1.54（2H，m），1.90-2.00（2H，m），2.87（2H，s），2.96-3.12（2H，m），3.57-3.67（2H，m），4.11-4.22（2H，m）。
参考文献：
[1] Patent: EP2933247, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0333
[2] Patent: WO2010/130665, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 136-137