5-氟吲哚-3-甲酸
| 中文名称 | 5-氟吲哚-3-甲酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-氟吲哚-3-甲酸;5-氟吲哚-3-羧酸;5-氟-1H-吲哚-3-羧酸 |
| 英文名称 | 5-Fluoroindole-3-carboxylic acid |
| 英文同义词 | RARECHEM AL BE 0942;1H-INDOLE-3-CARBOXYLIC ACID,5-FLUORO;5-Fluoro-1H-indol-3-carboxylic acid;5-fluoro-indol-3-carboxylic acid;5-FLUORO-1H-INDOLE-3-CARBOXYLIC ACID;5-Fluoroindole-3-carboxylic acid |
| CAS号 | 23077-43-2 |
| 分子式 | C9H6FNO2 |
| 分子量 | 179.15 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 吲哚;染料中间体;化工原料;Indole;pharmacetical |
| Mol文件 | 23077-43-2.mol |
| 结构式 |  |
5-氟吲哚-3-甲酸 性质
| 熔点 | 234-236 °C (decomp) |
|---|---|
| 沸点 | 422.2±25.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.510±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 3.76±0.30(Predicted) |
| 外观 | 米白至浅黄色固体 |
5-氟吲哚-3-甲酸可作为有机合成中间体和医药中间体，用于实验室研发过程和医药化工的合成。
生产方法
1260793-83-6
23077-43-2
以2,2,2-三氟-1-(5-氟-1H-吲哚-3-基)乙酮为原料合成5-氟-1H-吲哚-3-羧酸的一般步骤：向反应瓶中加入2,2,2-三氟-1-[5-氟-1-(嘧啶-2-基)-1H-吲哚-3-基]乙-1-酮（1.6g）和5N氢氧化钠水溶液。在加热回流条件下搅拌反应混合物1.5小时。反应完成后，将反应液冷却至室温，加入水和乙酸乙酯进行萃取。分离有机层和水层后，用浓盐酸将水层调至酸性。再次用乙酸乙酯萃取酸性水层，合并有机层并用饱和食盐水洗涤。用无水硫酸钠干燥有机层，减压蒸馏除去溶剂，得到5-氟-1H-吲哚-3-羧酸785mg（收率88%）。
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 57, # 17, p. 7293 - 7316
[2] Patent: EP2548864, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0178; 0179
[3] Patent: WO2013/14102, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 26; 32; 33
[4] Patent: JP2017/171619, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0168; 0170
安全信息
| 海关编码 | 2933998090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/10/13 | XW022307743204 | 5-氟-1H-吲哚-3-羧酸 | 23077-43-2 | 5G | 653元 |
| 2026/10/13 | XW022307743203 | 5-氟-1H-吲哚-3-羧酸 | 23077-43-2 | 1G | 142元 |