4-(4-氯苯基)-环己酮 基本信息
| 中文名称 | 4-(4-氯苯基)-环己酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-(4-氯苯基)-环己酮;4-(4-氯苯基)环乙酮 |
| 英文名称 | Cyclohexanone, 4-(4-chlorophenyl)- |
| 英文同义词 | Cyclohexanone, 4-(4-chlorophenyl)-;4-(4-chlorophenyl)cyclohexanone;4-(p-Chlorophenyl)cyclohexanone;4-(4-chlorophenyl)-1-cyclohexanone;4-(4-chlorophenyl)cyclohexan-1-one;4-(4-chlorophenyl)- |
| CAS号 | 14472-80-1 |
| 分子式 | C12H13ClO |
| 分子量 | 208.68 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | Aromatics;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals |
| Mol文件 | 14472-80-1.mol |
| 结构式 |  |
4-(4-氯苯基)-环己酮 性质
| 熔点 | 138-141 °C |
|---|---|
| 沸点 | 138-141 °C(Press: 0.5 Torr) |
| 密度 | 1.165±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 溶解度 | 可溶于氯仿、二氯甲烷 |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色 |
生产方法
![1(2H)-Naphthalenone, 2-[4-(4-chlorophenyl)-1-hydroxycyclohexyl]-3,4-dihydro-](/CAS/20210305/GIF/1409956-58-6.gif)
1409956-58-6
14472-80-1
![2-[4-(4-Chlorophenyl)-1-cyclohexen-1-yl]-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone](/CAS/20210305/GIF/1409956-62-2.gif)
1409956-62-2
529-34-0
以化合物（CAS:1409956-58-6）为原料，合成4-(4-氯苯基)环己酮、化合物（CAS:1409956-62-2）和1-四氢萘酮的一般步骤如下：将2-(4-(4-氯苯基)-1-羟基环己基)-3,4-二氢萘-1-(2H)-酮（12.0 g，0.034 mol）加入装有顶置式搅拌器和回流冷凝器的反应器中，并配备加热套。加入甲苯（200 mL）使原料悬浮，随后向反应混合物中加入对甲苯磺酸（0.3 g，2.5 mol%）。将反应混合物加热至60°C并搅拌6小时，反应进程通过薄层色谱（TLC）监测。反应完成后，将反应混合物冷却至室温，并在减压下蒸发溶剂，得到残余物。向残余物中加入乙酸乙酯（150 mL），并用饱和碳酸氢钠（NaHCO3）水溶液洗涤。分离有机层后，蒸发溶剂得到粗产物。粗产物通过甲醇重结晶纯化，得到白色固体化合物（5.3 g，50%收率）。对重结晶后得到的母液进行气相色谱（GC）分析，结果显示α-四氢萘酮和4-(4-氯苯基)环己酮以约1:1的比例存在（基于相应的保留时间和母液中的面积百分比曲线），总收率为50%。GC保留时间：α-四氢萘酮（XII）：17.21分钟（面积百分比：46）。
参考文献：
[1] Patent: WO2013/14486, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 19