二烯丙基异氰脲酸酯

二烯丙基异氰脲酸酯 基本信息

中文名称二烯丙基异氰脲酸酯
中文同义词二烯丙基异氰脲酸酯;二烯丙基氰尿酸酯;异氰脲酸二烯丙基酯;1,3-二烯丙基异氰脲酸酯;1,3-二烯丙基-1,3,5-三嗪-2,4,6-三酮;二烯丙基异氰尿酸酯
英文名称Diallyl Isocyanurate
英文同义词DIALLYL ISOCYANURATE;1,3-diallylisocyanuric acid;Hexahydro-1,3-diallyl-1,3,5-triazine-2,4,6-trione;1,3-Diallyl-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione;1,3,5-Triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione,1,3-di-2-propen-1-yl-;DiallylIsocyanurate>1,3-di(prop-2-en-1-yl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione
CAS号6294-79-7
分子式C9H11N3O3
分子量209.2
EINECS号
相关类别烯烃;有机化工原料
Mol文件6294-79-7.mol
结构式二烯丙基异氰脲酸酯 结构式

二烯丙基异氰脲酸酯 性质

熔点145.0 to 150.0 °C
密度1.213±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa)6.65±0.20(Predicted)
形态粉末晶体
颜色白色到近乎白色
InChIInChI=1S/C9H11N3O3/c1-3-5-11-7(13)10-8(14)12(6-4-2)9(11)15/h3-4H,1-2,5-6H2,(H,10,13,14)
InChIKeyUCBVELLBUAKUNE-UHFFFAOYSA-N
SMILESN1(CC=C)C(=O)NC(=O)N(CC=C)C1=O

二烯丙基异氰脲酸酯 用途与合成方法

生产方法 
1,3,5-三聚氰酸三烯丙基酯

101-37-1

二烯丙基异氰脲酸酯

6294-79-7

1. 在2L可分离烧瓶中加入407g二甲苯和7.63g(0.045mol)氯化铜二水合物,安装双星形刀片和条形挡板,并将烧瓶置于水浴上。 2. 配置回流冷凝器(带冷却管)和滴液漏斗,滴液漏斗中加入254g(1.02mol)1,3,5-三聚氰酸三烯丙基酯和102g二甲苯,连接到可分离烧瓶上。装置配备三通旋塞用于氮气密封剩余的口,并安装温度计。 3. 通过冷凝器顶部进行氮气密封,用氮气置换可分离烧瓶内部和滴液漏斗内部三次,确保氧气浓度低于0.3体积%,开始搅拌(508rpm)。 4. 升高水浴温度,控制内部温度在65℃,滴加一半原料。约90分钟后,反应热导致温度升至100℃,反应接近完成时温度降至75℃。 5. 在反应结束或温度更低时,加入剩余原料。约120分钟后,观察到放热,峰值温度为98℃。放热后继续搅拌20分钟。 6. 从反应溶液中蒸馏出二甲苯,使用桐山漏斗过滤,得到油状产物。气相色谱分析显示1,3-二烯丙基-1,3,5-三嗪-2,4,6-三酮纯度为99.7%,收率为90%。 7. 在另一实验中,向滴液漏斗中加入61g(1.02mol)乙酸,其余同步骤1-6。反应结束后冷却至40℃,加入127g水使1,3-二烯丙基-1,3,5-三嗪-2,4,6-三酮完全沉淀。 8. 使用Kiriyama漏斗过滤混合物,滤饼用127g甲苯和127g水洗涤。将固体产物置于真空干燥器中,70℃下干燥7小时,压力低于1,000 Pa。气相色谱分析显示产物纯度为99.9%,收率为90%。 9. 在另一实验中,反应温度设为60℃,一次性加入滴液漏斗中的原料,其余同步骤7-8。气相色谱分析显示产物纯度为99.9%,收率为92%。

参考文献:

[1] Patent: JP2016/216399, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0040; 0041; 0050

[2] Patent: US2830051, 1955,

[3] Patent: DE959645, 1954,

安全信息

RTECS号XZ1835000
海关编码2933.69.6050

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/06I0304异氰脲酸二烯丙基酯
Diallyl Isocyanurate
6294-79-725G555元
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