3-Bromothieno[3,2-c]pyridine 基本信息
| 中文名称 | 3-Bromothieno[3,2-c]pyridine |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-溴噻吩并[3,2-C]吡啶 |
| 英文名称 | 3-Bromothieno[3,2-c]pyridine |
| 英文同义词 | 3-Bromothieno[3,2-c]pyridine;3-Bromo-5-aza-1-benzothiophene, 3-Bromo-5-azabenzo[b]thiophene;Thieno[3,2-c]pyridine, 3-bromo- |
| CAS号 | 28783-18-8 |
| 分子式 | C7H4BrNS |
| 分子量 | 214.08 |
| EINECS号 | 604-604-1 |
| 相关类别 | Building Blocks;Thieno[x,x-y]pyridine |
| Mol文件 | 28783-18-8.mol |
| 结构式 | ![3-Bromothieno[3,2-c]pyridine 结构式](CAS/GIF/28783-18-8.gif) |
3-Bromothieno[3,2-c]pyridine 性质
| 沸点 | 317.6±22.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.748±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr) |
| 储存条件 | 2-8°C(protect from light) |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 3.62±0.40(Predicted) |
| 颜色 | 米白色 |
生产方法
![噻吩[3,2-C]并吡啶](/CAS/GIF/272-14-0.gif)
272-14-0
![3-Bromothieno[3,2-c]pyridine](/CAS/GIF/28783-18-8.gif)
28783-18-8
以噻吩并[3,2-c]吡啶为原料合成3-溴噻吩并[3,2-c]吡啶的一般步骤：将0.46 g噻吩并[3,2-c]吡啶（10.8 mmol）、907 mg NaHCO3（10.8 mmol）、2.82 g K2HPO4（16.2 mmol）和1.69 g MgSO4（14.04 mmol）置于烧瓶中，加入40 mL氯仿。将反应混合物在回流条件下搅拌。缓慢加入0.72 mL溴（14.04 mmol），继续搅拌过夜。反应完成后，将冷却的反应混合物用CH2Cl2和水进行萃取，分离出的CH2Cl2层用Na2SO4干燥后蒸发溶剂。粗产物通过硅胶柱色谱纯化（洗脱剂比例：己烷:AcOEt = 5:1 → 己烷:AcOEt:2M NH3在MeOH中 = 10:3:1），得到660 mg 3-溴噻吩并[3,2-c]吡啶，收率29%。产物通过质谱（m/e: 215 [M+1]）和1H-NMR（CDCl3: δ 9.17 (m, 1H), 8.59 (m, 1H), 7.83 (d, 1H, J = 5.2 Hz), 7.52 (s, 1H) ppm）进行表征。
参考文献：
[1] Patent: WO2006/107784, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 92
[2] Patent: US4902694, 1990, A
安全信息
| 海关编码 | 2934999090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW022878318803 | 3-溴噻吩并[3,2-C]吡啶 | 28783-18-8 | 1G | 1377元 |
| 2025/12/22 | XW022878318802 | 3-溴噻吩并[3,2-C]吡啶 | 28783-18-8 | 250MG | 450元 |